diphenylmethanone O-(1-phenylethyl) oxime | 35656-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethanone O-(1-phenylethyl) oxime
• 英文别名: diphenyl methanone O-1-phenyl ethyl oxime；1,1-diphenyl-N-(1-phenylethoxy)methanimine
• CAS: 35656-81-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: BHTGVWYMBFKHTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 dodecatungstophosphoric acid hydrate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diphenylmethanone O-(1-phenylethyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  杂多酸通过碳酸二甲酯中的碳阳离子催化肟与醇的 O-烷基化反应及其机理

  摘要：

  C-O键作为重要的结构骨架，在有机化学中表现出很高的生物活性。关于通过肟与醇的O-烷基化直接构建 C-O 键的报道很少，特别是催化体系的开发。本文以碳酸二甲酯为绿色溶剂，建立了仅含H 3 PW 12 O 40 · x H 2 O的简单催化体系，用于肟与醇的O-烷基化反应，简化了反应体系，实现了催化转化，提高了催化效率。产率和选择性。所开发的体系具有广泛的底物适用范围和良好的官能团耐受性。它适用于O-芳香族或脂肪族酮肟和醛肟，以及带有杂原子的肟与苯甲醇、脂肪醇、烯丙醇等的烷基化，产率高达98%。而肟醚的克级反应和进一步转化也取得了较好的进展。三苯甲基四氟硼酸酯代替三苯甲醇仍然生成所需的产物，这表明 Ph 3 C +会被肟捕获，反应经历碳阳离子过程。紫外-可见光谱中 404 和 433 nm 处新波段的出现和减弱进一步证明了反应过程中碳正离子的形成。FT-IR光谱中吸收峰的变化和不同酸的对照实

  DOI：

  10.1039/d2gc03214g

文献信息

• A Unified Synthetic Strategy to Introduce Heteroatoms via Electrochemical Functionalization of Alkyl Organoboron Reagents
  作者：Su Yong Go、Hyunho Chung、Samuel Jaeho Shin、Sohee An、Ju Hyun Youn、Tae Yeong Im、Ji Yong Kim、Taek Dong Chung、Hong Geun Lee

  DOI：10.1021/jacs.2c03213

  日期：2022.5.25

  Based on systematic electrochemical analysis, an integrated synthetic platform of C(sp3)-based organoboron compounds was established for the introduction of heteroatoms. The electrochemically mediated bond-forming strategy was shown to be highly effective for the functionalization of sp3-hybridized carbon atoms with significant steric hindrance. Moreover, virtually all the nonmetallic heteroatoms could

  基于系统电化学分析，建立了C(sp 3 ) 基有机硼化合物的综合合成平台，用于引入杂原子。电化学介导的成键策略被证明对 sp 3的功能化非常有效-具有显着空间位阻的杂化碳原子。此外，几乎所有非金属杂原子都可以使用一个统一的协议作为反应伙伴。观察到的反应性源于底物的两个连续的单电子氧化，最终产生一个极具反应性的碳正离子作为关键中间体。详细的反应曲线可以通过多方面的电化学研究来阐明。最终，通过电化学驱动的反应发展，实现了有机硼化合物活化策略的新维度。
• 一种肟醚衍生物的合成方法
  申请人：山东农业大学

  公开号：CN114394913B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明涉及一种肟醚衍生物的合成方法，属于有机化合物合成领域；本发明将起始底物醇类化合物与肟类化合物溶于溶剂中，加入杂多酸催化剂和添加剂，在25℃~100℃空气氛围中，发生肟的O‑烷基化反应，反应0.5~12小时，合成肟醚衍生物；该方法采用绿色催化剂杂多酸为催化剂，碳酸二甲酯等绿色溶剂，反应条件简单、无金属、催化剂用量低、反应条件温和、底物适用性广；另外，本发明简单易操作，产率高，实现醇的直接转化，唯一的副产物为无毒无害的水，绿色环保，原子经济性高。
• Ruechardt,C.; Pantke,R., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3456 - 3462
  作者：Ruechardt,C.、Pantke,R.

  DOI：——

  日期：——