N-(5-amino-3-azapentyl)-2-ethylhexaneamide | 103977-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(5-amino-3-azapentyl)-2-ethylhexaneamide
• 英文别名: N-(3-aza-5-aminopentyl)-2-ethylhexanamide；N-(5-amino-3-azapentyl)-2-ethylhexanamide；N-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]-2-ethylhexanamide
• CAS: 103977-09-9
• 化学式: C₁₂H₂₇N₃O
• 分子量: 229.366
• InChiKey: CZYKANGXKCKMKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210-213 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(1-ethylpentyl)-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-ethylamine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 N-(5-amino-3-azapentyl)-2-ethylhexaneamide
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代咪唑啉在水性介质中的水解

  摘要：

  通过紫外光谱研究了 1,2-二取代咪唑啉在水性介质中的水解动力学（pH 2.0-12.5，T = 25-90 °C）。鉴定了水解产物。将支链取代基引入咪唑啉环的 2 位可提高化合物的水解稳定性。讨论了pH值对咪唑啉水解速率的影响。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000037846.18796.e8

文献信息

• Synthesis and spectral properties of shielded 1,2-disubstituted imidazolines
  作者：S. O. Bondareva、V. V. Lisitskii、Yu. I. Murinov、L. M. Khalilov、E. V. Vasil'eva

  DOI：10.1007/bf00958572

  日期：1991.4

  Shielded 1,2-disubstituted imidazolines were synthesized by condensation of diethylenetriamine with 2-ethylhexanoic acid. UV, IR and H-1 and C-13 NMR spectral data were discussed. The effect was studied of alpha branching in an alkyl substituent at the 2 position of the imidazoline ring on the spectral parameters of the synthesized compounds.
• ——
  作者：S. O. Bondareva、Yu. L. Murinov、L. V. Spirikhin

  DOI：10.1023/a:1009519924735

  日期：——

  The protonation constants for the products of condensation of 2-ethylhexanoic acid with diethylenetriamine or triethylenetetramine were determined by potentiometric titration. The sequence of protonation of the nitrogen atoms in the imidazoline ring was found from the UV, IR, and C-13 NMR spectra.
• Hydrolysis of 1,2-disubstituted imidazolines in aqueous media
  作者：S. O. Bondareva、V. V. Lisitskii、N. I. Yakovtseva、Yu. I. Murinov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000037846.18796.e8

  日期：2004.4

  The kinetics of hydrolysis of 1,2-disubstituted imidazolines in aqueous media was studied (pH 2.0—12.5, T = 25—90 °C) by UV spectroscopy. The hydrolysis products were identified. The introduction of a branched substituent into position 2 of the imidazoline ring increases the hydrolytic stability of the compounds. The effect of the pH on the hydrolysis rate of imidazolines is discussed.

  通过紫外光谱研究了 1,2-二取代咪唑啉在水性介质中的水解动力学（pH 2.0-12.5，T = 25-90 °C）。鉴定了水解产物。将支链取代基引入咪唑啉环的 2 位可提高化合物的水解稳定性。讨论了pH值对咪唑啉水解速率的影响。