2-biphenyloxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-biphenyloxirane
• 英文别名: 2-[(1,1′-biphenyl)-2-yl]oxirane；2-(2-Phenylphenyl)oxirane
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: YYXCNFQNNCEMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-biphenyloxirane 在 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinatochromium(III) hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到菲
  参考文献：
  名称：

  阳离子三价铬卟啉催化脱水环芳构化合成菲

  摘要：

  容易获得的带有邻环氧乙烷部分的联苯衍生物在阳离子铬 (III) 卟啉催化剂存在下反应生成菲。该反应被认为是通过与路易斯酸性阳离子铬配位活化环氧乙烷部分而引发的，从而通过 1,2-氢化物转移生成醛，醛通过分子内亲电芳香取代和随后的脱水与芳烃反应。该反应允许构建多种多环芳族和杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339710
• 作为产物：
  描述：

  联苯-2-甲醛 、 三甲基甲基硫酸硫 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-biphenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cognitive Enhancing Agents. II. Antiamnestic and Antihypoxic Activities of 1-Aryl-2-(2-aminoethoxy)ethanols.

  摘要：

  一系列具有多种N-和苯基取代模式的2-(2-氨基乙氧基)-1-苯乙醇及其5-和6元异芳烃对应化合物已经被合成并评估了其抗遗忘和抗缺氧活性。化合物3b，即1的3-甲基苯基类似物，在逆转电休克引起的健忘症及CO2诱导的小鼠学习障碍方面的效力显著高于1。它在小鼠中表现出低急性毒性，并且在口服给药后比1在大鼠中提供了更高的脑/血清浓度比。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1488

文献信息

• [EN] CONDUCTIVE PASTE AND SEMICONDUCTOR DEVICE<br/>[FR] PÂTE CONDUCTRICE ET DISPOSITIF SEMI-CONDUCTEUR<br/>[JA] 導電性ペーストおよび半導体装置
  申请人：SUMITOMO BAKELITE CO

  公开号：WO2021153383A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  銀粉と、脂肪酸と、希釈剤と、を含む導電性ペースト。
• Studies on Cognitive Enhancing Agents. II. Antiamnestic and Antihypoxic Activities of 1-Aryl-2-(2-aminoethoxy)ethanols.
  作者：Satoshi ONO、Tetsuo YAMAFUJI、Hisaaki CHAKI、Hajime MORITA、Yozo TODO、Mutsuko MAEKAWA、Kazunori KITAMURA、Masaru TAI、Hirokazu NARITA

  DOI：10.1248/cpb.43.1488

  日期：——

  A series of 2-(2-aminoethoxy)-1-phenylethanols having a variety of N- and phenyl-substitution patterns as well as 5- and 6-membered heteroaryl counterparts of our prototype compound 1 (2-(2-dimethylaminoethoxy)-1-phenylethanol) have been prepared and evaluated for antiamnestic and antihypoxic activities. Compound 3b, the 3-methylphenyl analogue of 1, proved to be significantly more potent than 1 in reversing eelctroconvulsive shock-induced amnesia as well as CO2-induced learning-impairment in mice. It exhibited low acute toxicity in mice and afforded a greater brain/serum concentration ratio than 1 after oral administration to rats.

  一系列具有多种N-和苯基取代模式的2-(2-氨基乙氧基)-1-苯乙醇及其5-和6元异芳烃对应化合物已经被合成并评估了其抗遗忘和抗缺氧活性。化合物3b，即1的3-甲基苯基类似物，在逆转电休克引起的健忘症及CO2诱导的小鼠学习障碍方面的效力显著高于1。它在小鼠中表现出低急性毒性，并且在口服给药后比1在大鼠中提供了更高的脑/血清浓度比。
• Synthesis of Phenanthrenes by Cationic Chromium(III) Porphyrin-Catalyzed Dehydration Cycloaromatization
  作者：Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara、Ryota Wakabayashi

  DOI：10.1055/s-0033-1339710

  日期：——

  chromiun(III) porphyrin catalyst to afford phenanthrenes. The reaction is considered to be triggered by activation of the oxirane moiety through coordination to the Lewis acidic cationic chromium to give aldehyde via 1,2-hydride shift, which reacts with arene through intramolecular electrophilic aromatic substitution and subsequent dehydration. The reaction allows constructing a variety of polycyclic

  容易获得的带有邻环氧乙烷部分的联苯衍生物在阳离子铬 (III) 卟啉催化剂存在下反应生成菲。该反应被认为是通过与路易斯酸性阳离子铬配位活化环氧乙烷部分而引发的，从而通过 1,2-氢化物转移生成醛，醛通过分子内亲电芳香取代和随后的脱水与芳烃反应。该反应允许构建多种多环芳族和杂芳族化合物。