7H-benzo[e]perimidin-7-one | 6245-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7H-benzo[e]perimidin-7-one
• 英文别名: anthrapyrimidine-7-one；3-aza-oxoisoaporphine；3-azaoxoisoaporphine；benzo[e]perimidin-7-one；Benzo[e]perimidin-7-on；benzo[e]perimidin-7-one
• CAS: 6245-09-6
• 化学式: C₁₅H₈N₂O
• 分子量: 232.241
• InChiKey: WWXLKPRGAXWHFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-benzo[e]perimidin-7-one 在 硫酸 作用下， 生成 6-hydroxy-7H-benzo[e]perimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  DE628231

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-amino-7H-benzo[e]perimidin-7-one 在 硫酸 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7H-benzo[e]perimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Sunthankar; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1950, # 32, p. 240,247, 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TBHP as Methyl Source under Metal-Free Aerobic Conditions To Synthesize Quinazolin-4(3<i>H</i> )-ones and Quinazolines by Oxidative Amination of C(sp³ )-H Bond
  作者：Sushobhan Mukhopadhyay、Dinesh S. Barak、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201800495

  日期：2018.6.15

  tert‐Butyl hydroperoxide (TBHP) served as the methyl source under metal‐free aerobic conditions in the oxidative amination of a C(sp3)–H bond to provide quinazolin‐4(3H)‐one and quinazoline derivatives.

  在无金属好氧条件下，叔丁基过氧化氢（TBHP）在C（sp 3）-H键的氧化胺化反应中作为甲基源，提供了quinazolin-4（3 H）-one和quinazoline衍生物。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING MONOTERPENES<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES MONOTERPÈNES
  申请人：NEONC TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011109635A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The present invention provides a process for purifying a monoterpene or sesquiterpene having a purity greater than about 98.5% (w/w) The process comprises the steps of derivatizing the monoterpene (or sesquiterpene) to produce a monoterpene (or sesquiterpene) derivative, separating the monoterpene (or sesquiterpene) derivative, and releasing the monoterpene (or sesquiterpene) from the derivative Also encompassed by the scope of the present invention is a pharmaceutical composition comprising a monoterpene (or sesquiterpene) having a purity greater than about 98.5% (w/w) The purified monoterpene can be used to treat a disease such as cancer The present monoterpene (or sesquiterpene) may be administered alone, or may be co-administered with radiation or other therapeutic agents, such as chemotherapeutic agents.

  本发明提供了一种用于纯化纯度大约高于98.5%（质量百分比）的单萜或倍半萜的过程。该过程包括将单萜（或倍半萜）衍生化以产生单萜（或倍半萜）衍生物，分离单萜（或倍半萜）衍生物，并从衍生物中释放单萜（或倍半萜）。本发明范围还涵盖了一种含有纯度大约高于98.5%（质量百分比）的单萜（或倍半萜）的药物组合物。纯化的单萜可用于治疗癌症等疾病。目前的单萜（或倍半萜）可以单独使用，也可以与放射线或其他治疗剂（如化疗药物）联合使用。
• Mechanistic Study of a Complementary Reaction System that Easily Affords Quinazoline and Perimidine Derivatives
  作者：Zerong Daniel Wang、Joshua Eilander、Motoko Yoshida、Tianzhi Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201402854

  日期：2014.12

  consistent with our computational study on the thermal decomposition of thiourea to form hydrogen sulfide and carbodiimide. This reaction involves a coupling between 2-aminobenzophenone and carbodiimide generated in situ from thiourea to form 4-phenylquinazolin-2(1H)-imine intermediate, and the generation of sulfur-containing reducing agent from hydrogen sulfide and DMSO, which reduces 4-phenylquinazolin-2(1H)-imine

  2-氨基二苯甲酮和硫脲在二甲亚砜 (DMSO) 中的新反应已经开发出来，主要提供 4-苯基喹唑啉作为单一产品。该反应一般也适用于硫脲与构象受限的 β-氨基酮，如 1-氨基蒽-9,10-二酮和 1-氨基-9H-芴-9-one 之间的反应，以制备 perimidine衍生品。实验数据与我们对硫脲热分解形成硫化氢和碳二亚胺的计算研究一致。该反应包括 2-氨基二苯甲酮与硫脲原位生成的碳二亚胺偶联形成 4-苯基喹唑啉-2(1H)-亚胺中间体，以及硫化氢和 DMSO 生成含硫还原剂，还原 4-苯基喹唑啉-2(1H)-亚胺至 4-苯基-1，2-二氢喹唑啉-2-胺。从后者消除氨产生4-苯基喹唑啉。
• [EN] NEOMYCIN BASED COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE NÉOMYCINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：UNIV COTE D'AZUR

  公开号：WO2021064052A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention relates to the field of medicine, in particular of oncology. Especially, it provides new compounds useful in the treatment of various cancers, such as glioblastoma, colorectal or breast cancers. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds.

  本发明涉及医学领域，特别是肿瘤学领域。特别是，提供了在治疗各种癌症，如胶质母细胞瘤、结直肠癌或乳腺癌方面有用的新化合物。本公开还涉及含有所述化合物的药物组合物。
• Spectral and Kinetic Properties of Radical Cations Derived from Oxoisoaporphines: Relevance to Electron-Transfer Processes Involving Phytoalexins
  作者：Julio R. De la Fuente、Gabriel Kciuk、Christian Aliaga、Krzysztof Bobrowski

  DOI：10.1021/jp502406u

  日期：2014.5.29

  electron-transfer reaction with TCNE or when generated in isolation in pulse radiolysis of Ar-saturated 1,2-dichloroethane. In acetone and acetonitrile they decay predominantly by first-order kinetics with the first-order rate constants ranging from 2.3 × 104 to 5.1 × 104 s–1. Formation of dimeric radical cations for all of the oxoisoaporphines studied was observed in acetonitrile solutions, and for azaoxoisoaporphines

  四氰基乙烯（TCNE），具有大电子亲和力的π电子受体和六个氧代异四氢萘（2,3-dihydro-7 H -dibenzo [ de，h ] quinolin-7-一，5-甲氧基-2,3-二氢-7 H-二苯并[ de，h ]喹啉-7-一，1-氮杂苯并[ de ]蒽-7-一，5-甲氧基-1-氮杂苯并[ de ]蒽-7-one，7 H-苯并[ e ] perimidin-7-one和2-甲基-7 h-苯并[ e]] perimidin-7-一）的报道。给出了由这六个氧代异四氢卟酚衍生的自由基阳离子的光谱和动力学特征，这些自由基是通过热反应生成的，或者是在氩饱和的1,2-二氯乙烷，氧饱和的丙酮和乙腈中通过辐射分解生成的。氧代异戊二烯的自由基阳离子对氧不敏感，并且其最大特征是位于λmax = 400–410 nm的最强谱带的吸收最大值为特征，除了衍生自2,3-二氢氧代异戊二烯的自由基阳离子。对于后一