1-butoxypyrene | 94548-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-butoxypyrene
• 英文别名: 1-Pyrenebutylate
• CAS: 94548-20-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: FDRYIBNCNIYSOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butoxypyrene 在 2-amino-4-mercaptoisovalerate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.6%的产率得到1-羟基芘
  参考文献：
  名称：

  一种1-羟基芘的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑羟基芘的制备方法，包括以下步骤：将烷基醇钠溶液升温回流，加入1‑溴芘进行反应10‑15小时经回收溶剂、降温、离心干燥得到1‑烷氧基芘；将1‑烷氧基芘溶解在溶剂中，与含末端巯基的氨基酸化合物，在无机强碱条件下，升温120‑170℃，反应2‑3小时，经溶剂回收、纯化干燥后得到1‑羟基芘。本发明的方法制备的1‑羟基芘含量99%，收率88%以上。

  公开号：

  CN106187709B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 、 sodium butanolate 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以93.2%的产率得到1-butoxypyrene
  参考文献：
  名称：

  一种1-羟基芘的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑羟基芘的制备方法，包括以下步骤：将烷基醇钠溶液升温回流，加入1‑溴芘进行反应10‑15小时经回收溶剂、降温、离心干燥得到1‑烷氧基芘；将1‑烷氧基芘溶解在溶剂中，与含末端巯基的氨基酸化合物，在无机强碱条件下，升温120‑170℃，反应2‑3小时，经溶剂回收、纯化干燥后得到1‑羟基芘。本发明的方法制备的1‑羟基芘含量99%，收率88%以上。

  公开号：

  CN106187709B

文献信息

• Stepwise Adsorption of Alkoxy‐Pyrene Derivatives onto a Lamellar, Non‐Porous Naphthalenediimide‐Template on HOPG
  作者：G. Henrieke Heideman、José Augusto Berrocal、Meike Stöhr、E. W. Meijer、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/chem.202004008

  日期：2021.1.4

  The development of new strategies for the preparation of multicomponent supramolecular assemblies is a major challenge on the road to complex functional molecular systems. Here we present the use of a non‐porous self‐assembled monolayer from uC33‐NDI‐uC33, a naphthalenediimide symmetrically functionalized with unsaturated 33 carbon‐atom‐chains, to prepare bicomponent supramolecular surface systems

  制备多组分超分子组装体的新策略的发展是通往复杂功能分子系统的主要挑战。在这里，我们介绍了使用uC 33 -NDI-uC 33（由不饱和的33个碳原子链对称地官能化的萘二酰亚胺）制成的无孔自组装单分子层，以制备具有一系列烷氧基-（（液体/ HOPG界面上的PyrOR衍生物。尽管先前尝试在液体/ HOPG界面上直接沉积许多这些PyrOR单元的尝试失败了，但通过uC 33 -NDI-uC 33的多组分方法模板使得能够控制分子相互作用并促进吸附。所述PyrOR沉积重组初始的uC 33 -NDI-UC 33单层，导致在两个维度的膨胀来容纳客人。据我们所知，这是无孔或非金属复合单层的第一个例子，它允许在表面上逐步形成多组分超分子结构。