6-Isocyanato-capronsaeure-butylester | 29640-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Isocyanato-capronsaeure-butylester
• 英文别名: 6-Isocyanatocapronsaeurebutylester；Butoxycarbonylpentyl isocyanate；butyl 6-isocyanatohexanoate
• CAS: 29640-15-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: SBYNUWXEGPNLTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 0.09 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis-(isopropoxycarbonyl)-3-hydroxy-4-methyl-thiophene 、 6-Isocyanato-capronsaeure-butylester 在 三乙烯二胺 6-Isocyanato-capronsaeure-butylester 、 ligroin 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以16.3 g of 2,5-bis-(isopropoxycarbonyl)-3-methyl-4-[5-(butyloxycarbonyl)pentylaminocarbonyloxy]-thiophene are obtained as a viscous material的产率得到2,5-bis-(isopropoxycarbonyl)-3-methyl-4-[5-(butyloxycarbonyl)pentylaminocarbonyloxy]-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyloxythiophene fungicides

  摘要：

  式子如下：##STR1## 其中R.sup.1代表烷基，烷氧基烷基，烷基硫代烷基，氟代烷基，氰代烷基，烯基，炔基或环烷基，R.sup.2代表烷基，可选取代呋喃基或可选取代苯基，R.sup.3代表脂肪族或环烷基氰代烷基，##STR2## 基团或--A.sup.2 --CO--OR.sup.6基团，其中A.sup.1代表烷基，A.sup.2代表烷基或表示直接键，R.sup.4和R.sup.5独立地代表烷基，或R.sup.4和R.sup.5与它们相邻的氮原子一起形成可能含有进一步杂原子并且可选取代的杂环，R.sup.6代表烷基，以及其新型中间体。

  公开号：

  US04839381A1
• 作为产物：
  描述：

  6-isocyanato-caproic acid chloride 、 丁氧基(三甲基)硅烷 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MORMANN, W.;HISS. MANN, E., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3087-3090

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-bis-(isopropoxycarbonyl)-3-hydroxy-4-methyl-thiophene 、 6-Isocyanato-capronsaeure-butylester 在 三乙烯二胺 6-Isocyanato-capronsaeure-butylester 、 ligroin 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以16.3 g of 2,5-bis-(isopropoxycarbonyl)-3-methyl-4-[5-(butyloxycarbonyl)pentylaminocarbonyloxy]-thiophene are obtained as a viscous material的产率得到2,5-bis-(isopropoxycarbonyl)-3-methyl-4-[5-(butyloxycarbonyl)pentylaminocarbonyloxy]-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyloxythiophene fungicides

  摘要：

  式为##STR1##的杀真菌活性的氨基甲酸酯基硫代苯乙烯衍生物，其中R1代表烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，氟代烷基，氰基烷基，烯基，炔基或环烷基，R2代表烷基，可选取代呋喃基或可选取代苯基，R3代表脂肪族或环烷基氰基烷基，##STR2##基团或--A2--CO--OR6基团，其中A1代表烷基，A2代表烷基或表示直接键，R4和R5独立地代表烷基，或R4和R5与它们相邻的氮原子一起形成一个可能含有进一步杂原子的杂环环，且可选取代，R6代表烷基，以及其新颖的中间体。

  公开号：

  US04757085A1

文献信息

• Acyloxythiophen-carbonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0241735A2

  公开（公告）日：1987-10-21

  Neue Acyloxythiophen-carbonamide der Formel (I) in welcher R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen. Die neuen Acyloxythiophen-carbonamide der Formel (I) können z.B. hergestellt werden, wenn man geeignete 2-alkoxycarbonylsubstituierte 4-Hydroxythiophen-5-carbonamide mit geeigneten Acylierungsmitteln oder mit geeigneten Isocyanaten umsetzt. Einige können auch hergestellt werden, wenn man geeignete Hydroxythiophen-carbonamide in 1. Stufe mit Phosgen und in einer 2. Stufe mit geeigneten Aminen umsetzt.

  式（I）的新型酰氧基噻吩碳酰胺（其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 具有说明中给出的含义）及其在防治害虫中的用途。 例如，如果合适的 2-烷氧基羰基取代的 4-羟基噻吩-5-碳酰胺与合适的酰化剂或合适的异氰酸酯反应，可以制备式（I）的新型酰氧基噻吩碳酰胺。 如果合适的羟基噻吩碳酰胺在第一步中与光气反应，在第二步中与合适的胺反应，也可以制备一些新型酰氧基噻吩碳酰胺。
• Carbamoyloxythiophen-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0243776A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Neue Carbamoyloxythiophen-Derivate der allgemeinen Formel (I) in welcher R1, R2 und R3 die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen, vor allem als Fungizide. Die neuen Carbamoyloxythiophen-Derivate der allgemeinen Formel (I) können hergestellt werden, z.B. aus geeigneten Isocyanaten mit geeigneten Hydroxythiophen-Derivaten oder z.B. aus geeigneten Chlorcarbonyloxythiophen-Derivaten mit geeigneten Aminen bzw. Aminsalzen gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors.

  通式(I)的新氨基甲酰氧基噻吩衍生物 其中 R1、R2 和 R3 具有说明中给出的含义，以及它们在防治害虫，特别是作为杀菌剂方面的用途。 通式（I）的新氨基甲酰氧基噻吩衍生物可由合适的异氰酸酯与合适的羟基噻吩衍生物制备，或由合适的氯甲酰氧基噻吩衍生物与合适的胺或胺盐制备，制备时可选择有溶剂存在，也可选择有酸接受体存在。
• Selektive reaktionen von isocyanatocarbonsäurechloriden mit silylierten alkoholen und aminen: Eine einfache synthese von isocyanatocarbonsäureestern und -amiden
  作者：W. Mormann、E. Hißmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96292-0

  日期：1987.1
• MORMANN, W.;HISS. MANN, E., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3087-3090
  作者：MORMANN, W.、HISS. MANN, E.

  DOI：——

  日期：——
• Omega-substituierte Pentyl-harnstoff-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000023B1

  公开（公告）日：1980-07-23