N-allyl-N-benzyl-2,2-dimethylpropanamide | 197958-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-benzyl-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-benzyl-2,2-dimethyl-N-prop-2-enylpropanamide
• CAS: 197958-53-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: IAGRYGKCGOWPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-benzyl-2,2-dimethylpropanamide 在 萘 、 水 、 lithium 作用下， 生成 N-allylpivalamide
  参考文献：
  名称：

  Reductive deprotection of allyl, benzyl and sulfonyl substituted alcohols, amines and amides using a naphthalene-catalysed lithiation

  摘要：

  The reaction of different protected alcohols, amines and amides with lithium and a catalytic amount of naphthalene (4 mol %) in THF at low temperature leads to their deprotection under very mild reaction conditions, the process being in many cases chemoselective. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00920-4
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甲烷磺酰胺 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 萘 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 lithium 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-allyl-N-benzyl-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Reductive deprotection of allyl, benzyl and sulfonyl substituted alcohols, amines and amides using a naphthalene-catalysed lithiation

  摘要：

  The reaction of different protected alcohols, amines and amides with lithium and a catalytic amount of naphthalene (4 mol %) in THF at low temperature leads to their deprotection under very mild reaction conditions, the process being in many cases chemoselective. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00920-4