3,5-diiodo-4-hydroxybenzophenone | 70036-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diiodo-4-hydroxybenzophenone
• 英文别名: 4-hydroxy-3,5-diiodo-benzophenone；4-Hydroxy-3,5-dijod-benzophenon；(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenyl)-phenyl-methanone；(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 70036-74-7
• 化学式: C₁₃H₈I₂O₂
• 分子量: 450.014
• InChiKey: KWBDHRWSOIFQIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diiodo-4-hydroxybenzophenone 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 {4-[(2-Methoxyethoxy)methoxyl]-3,5-diiodo-phenyl}-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  US6063815

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-二苯甲酮 在 chloroamine-T 、 potassium iodide 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 以32%的产率得到3,5-diiodo-4-hydroxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  碘代芳烃的高度化学选择性氢解。

  摘要：

  分子氢和Pd / C的催化加氢脱卤反应已被重新考虑。结果表明，随着电负性I

  DOI：

  10.1021/jo0109669

文献信息

• Plasminogen activator inhibitor antagonists
  申请人：Corvas International INC

  公开号：US06677473B1

  公开（公告）日：2004-01-13

  Compounds and pharmaceutical compositions useful as plasminogen activator inhibitor (PAI) antagonists are provided. In particular, methods of antagonizing PAI with substituted and unsubstituted aryl and heteroaryl ethers and thioethers, benzils, benzyl ethers, benzoate esters, sulfones and benzophenones are provided.

  提供了一种作为纤溶酶原激活剂抑制剂（PAI）拮抗剂的化合物和药物组合物。特别是，提供了用取代和未取代的芳基和杂芳基醚和硫醚、苯偶姻、苄基醚、苯甲酸酯、磺酰和苯甲酮拮抗PAI的方法。
• Efficient and sustainable laccase-catalyzed iodination of<i>p</i>-substituted phenols using KI as iodine source and aerial O₂as oxidant
  作者：Mark Sdahl、Jürgen Conrad、Christina Braunberger、Uwe Beifuss

  DOI：10.1039/c9ra02541c

  日期：——

  The laccase-catalyzed iodination of p-hydroxyarylcarbonyl- and p-hydroxyarylcarboxylic acid derivatives using KI as iodine source and aerial oxygen as the oxidant delivers the corresponding iodophenols in a highly efficient and sustainable manner with yields up to 93% on a preparative scale under mild reaction conditions.

  使用 KI 作为碘源和空气中的氧气作为氧化剂，漆酶催化对羟基芳基羰基和对羟基芳基羧酸衍生物的碘化反应，以高效且可持续的方式生成相应的碘酚，在温和条件下制备规模的收率高达 93%反应条件。
• Blakey; Jones; Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2869
  作者：Blakey、Jones、Scarborough

  DOI：——

  日期：——
• US06063815
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6063815A
  申请人：——

  公开号：US6063815A

  公开（公告）日：2000-05-16