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乙基5-氧代庚酸酯 | 70432-50-7

中文名称
乙基5-氧代庚酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-oxoheptanoate
英文别名
5-oxo-heptanoic acid ethyl ester;5-Oxo-heptansaeure-aethylester;4-Propionyl-buttersaeure-aethylester
乙基5-氧代庚酸酯化学式
CAS
70432-50-7
化学式
C9H16O3
mdl
MFCD01320338
分子量
172.224
InChiKey
WLXRVSJEIILBSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:56f8a0146a471d9feb6e250bc284164c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基5-氧代庚酸酯potassium dihydrogenphosphate葡萄糖 、 magnesium sulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以11%的产率得到(R)-6-ethyltetrahydropyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric reduction of the prochiral carbonyl group of aliphatic .gamma.- and .delta.-keto acids by use of fermenting bakers' yeast
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00228a039
  • 作为产物:
    描述:
    乙基4-氰基丁酸酯硫酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 乙基5-氧代庚酸酯
    参考文献:
    名称:
    Lapin,H.; Horeau,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1703 - 1707
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An efficient method for <i>retro</i>-Claisen-type C–C bond cleavage of diketones with tropylium catalyst
    作者:M. A. Hussein、V. T. Huynh、R. Hommelsheim、R. M. Koenigs、T. V. Nguyen
    DOI:10.1039/c8cc07329e
    日期:——
    cleavage in this reaction is usually promoted by a number of transition-metal Lewis acid catalysts or organic Brønsted acids/bases. Herein we report a new convenient and efficient method utilizing the tropylium ion as a mild and environmentally friendly organocatalyst to mediate retro-Claisen-type reactions. Using this method, a range of synthetically valuable substances can be accessed via solvolysis of
    的复古-Claisen反应是在有机合成常用来访问酯衍生物由1,3-二羰基前体。通常通过许多过渡金属路易斯酸催化剂或有机布朗斯台德酸/碱来促进该反应中的C–C键裂解。在本文中,我们报告了一种新的便捷有效的方法,该方法利用对苯二酸铵离子作为温和且环保的有机催化剂来介导逆克莱森型反应。使用这种方法,可以通过1,3-二羰基化合物的溶剂分解获得一系列有价值的合成物质。
  • SmCp<sup>R</sup><sub>2</sub>-mediated cross-coupling of allyl and propargyl ethers with ketoesters and a telescoped approach to complex cycloheptanols
    作者:Mateusz P. Plesniak、Xavier Just-Baringo、Fabrizio Ortu、David P. Mills、David J. Procter
    DOI:10.1039/c6cc07318b
    日期:——
    A highly regio- and diastereoselective cross-coupling of allyl/propargyl ethers and [small beta]-ketoesters, mediated by SmCpR2 reagents, delivers decorated [small delta]-lactones. Screening of the Cp ligands on Sm(II) was employed to achieve high...
    由SmCpR2试剂介导的烯丙基/炔丙基醚与小β-酮酸酯的高度区域选择性和非对映选择性交叉偶联可产生修饰的小δ-内酯。通过筛选Sm(II)上的Cp配体来实现高...
  • Remote Ester Group Leads to Efficient Kinetic Resolution of Racemic Aliphatic Alcohols via Asymmetric Hydrogenation
    作者:Xiao-Hui Yang、Ke Wang、Shou-Fei Zhu、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1021/ja510990v
    日期:2014.12.17
    A highly efficient method for kinetic resolution of racemic aliphatic alcohols without conversion of the hydroxyl group has been realized; the method involves hydrogenation mediated by a remote ester group and is catalyzed by a chiral iridium complex. This powerful, environmentally friendly method provides chiral δ-alkyl-δ-hydroxy esters and δ-alkyl-1,5-diols in good yields with high enantioselectivities
    实现了一种无需羟基转化即可动力学拆分外消旋脂肪醇的高效方法;该方法涉及由远程酯基介导的氢化,并由手性铱络合物催化。即使在极低的催化剂负载量(0.001 mol%)下,这种强大、环保的方法也能以良好的收率和高对映选择性提供手性 δ-烷基-δ-羟基酯和 δ-烷基-1,5-二醇。
  • Alcohol Dehydrogenase‐Catalyzed Synthesis of Enantiomerically Pure <i>δ</i> ‐Lactones as Versatile Intermediates for Natural Product Synthesis
    作者:Thomas Fischer、Jörg Pietruszka
    DOI:10.1002/adsc.201200258
    日期:2012.9.17
    enantiomer of the vinyllactone with excellent enantiomeric excess (>99%). The scope of possible applications of enantiopure vinyllactones has been verified by subjection to crossmetathesis resulting in the total synthesis of the insect pheromone (S)‐5‐hexadecanolide and the cytotoxic styryllactone goniothalamine as well as derivatives thereof.
    从4-溴丁酸乙酯开始,已完成化学合成6-乙烯基-四氢-吡喃-2-酮的方法。大量可用醇脱氢酶的筛选和反应参数的严格优化使我们能够建立具有优异对映体过量(> 99%)的乙烯基内酯对映体的有效合成。对映纯乙烯基内酯的可能应用范围已通过交叉复分解得到了验证,该复分解导致昆虫信息素(S)-5-十六烷醇和细胞毒性苯乙烯基内酯Goniothalamine及其衍生物的全合成。
  • NOVEL ADENINE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:ISOBE Yoshiaki
    公开号:US20120178743A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    An antiallergic agent for topical administration containing an adenine compound of general formula (1): [wherein ring A represents a 6 to 10 membered, mono or bicyclic, aromatic hydrocarbon or a 5 to 10 membered, mono or bicyclic, aromatic heterocycle containing one to three heteroatoms selected among 0 to 2 nitrogen atoms, 0 or 1 oxygen atom, and 0 or 1 sulfur atom; n is an integer of 0 to 2; m is an integer of 0 to 2; R represents halogeno, (un)substituted alkyl, etc.; X 1 represents oxygen, sulfur, NR 1 (R 1 represents hydrogen or alkyl), or a single bond; Y 1 represents a single bond, alkylene, etc.; Y 2 represents a single bond, alkylene, etc.; Z represents alkylene; and at least one of Q 1 and Q 2 represents —COOR 10 (wherein R 10 represents (un)substituted alkyl, etc.), etc.] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.
    一种用于局部给药的抗过敏剂,包含一种通式(1)的腺嘌呤化合物:[其中环A代表一个6到10个成员的单环或双环芳香烃或一个5到10个成员的单环或双环芳香杂环,其中包含1到3个杂原子,选择自0到2个氮原子,0或1个氧原子和0或1个硫原子;n是0到2的整数;m是0到2的整数;R代表卤素,(未)取代的烷基等;X1代表氧,硫,NR1(R1代表氢或烷基)或单键;Y1代表单键,亚烷基等;Y2代表单键,亚烷基等;Z代表亚烷基;且Q1和Q2中的至少一个代表—COOR10(其中R10代表(未)取代的烷基等),等的药学上可接受的盐。
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