N,N-di(2-hydroxyethyl)-4-ethynylaniline | 863229-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di(2-hydroxyethyl)-4-ethynylaniline
• 英文别名: 2-[4-ethynyl-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol
• CAS: 863229-14-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09033607
• 分子量: 205.257
• InChiKey: QXFJOCZFCNGDQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  393.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(2-hydroxyethyl)-4-ethynylaniline 在 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到N,N-bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-ethynylaniline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109701

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-(2-trimethylsilylethynyl)aniline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到N,N-di(2-hydroxyethyl)-4-ethynylaniline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109701

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Poling and crosslinking processes in NLO polymers
  作者：William K. Bell、Brandon M. Rawlings、Brian K. Long、R. Chad Webb、B. Keith Keitz、Lukas Häußling、C. Grant Willson

  DOI：10.1002/pola.27298

  日期：2014.10.1

  exposure. The ultimate stability of the poled polymers was directly related to the number of crosslinking substituents that were attached to the chromophore pendant group. With two reactive groups per chromophore significant SHG was retained at temperatures above the initial polymer glass transition temperature. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2014, 52, 2769–2775

  基于第二谐波产生（SHG）的热稳定性，合成，极化和评估了一系列带有超极化侧链发色团的可光交联聚合物。光引发可以控制固化的开始。通过红外光谱监测交联，并通过在曝光期间施加缓慢的温度上升来实现最佳转化。极性聚合物的最终稳定性直接与发色团侧基相连的交联取代基的数量有关。每个生色团具有两个反应性基团，在高于初始聚合物玻璃化转变温度的温度下保留了显着的SHG。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，2769年至2775年
• Benzothiazole-Based Fluorophores of Donor−π-Acceptor−π-Donor Type Displaying High Two-Photon Absorption
  作者：Veronika Hrobáriková、Peter Hrobárik、Peter Gajdoš、Ioannis Fitilis、Mihalis Fakis、Peter Persephonis、Pavol Zahradník

  DOI：10.1021/jo100359q

  日期：2010.5.7

  reactions. All the target chromophores show strong one-photon and two-photon excited emission. The maximum two-photon absorption (TPA) cross sections δTPA of the prepared derivatives bearing diphenylamino functionalities occur at wavelengths ranging from 760 to 800 nm and are as large as ∼900−1100 GM. One- and two-photon absorption characteristics of the title dyes have also been investigated by using

  设计并设计了一系列具有供体-π-桥-受体-π-桥-供体（D-π-A-π-D）结构基序的新型基于杂环的染料，其中苯并噻唑用作吸电子核心通过钯催化的Sonogashira和Suzuki型交叉偶联反应合成。所有目标发色团均显示出强的一光子和二光子激发发射。最大两光子吸收（TPA）横截面δTPA制备的具有二苯基氨基官能团的衍生物中的一部分出现在760至800 nm的波长范围内，大至约900-1100 GM。还使用密度泛函理论（DFT）研究了标题染料的单光子吸收特性和双光子吸收特性，并讨论了其结构与性质之间的关系。通过使用库仑衰减的CAM-B3LYP函数通过二次响应随时间变化的DFT计算的TPA横截面支持该系列中实验观察到的趋势以及更高的δTPA标题化合物与类似芴或咔唑衍生染料的比较。相反，对于具有不同中心核的系统，传统的B3LYP功能无法成功预测TPA横截面的观察趋势。通常，通过用E-亚乙烯基（烯
• Synthesis and J‐Dimer Formation of Tetrapyrazinoporphyrazines with Different Functional Groups for Potential Biomolecular Probe Applications
  作者：Jiri Demuth、Miroslav Miletin、Matej Machan、Michal Kantor、Petr Zimcik、Veronika Novakova

  DOI：10.1002/cplu.202000026

  日期：2020.3

  azide, hydroxy, or carboxy group or their combinations was developed. Studies of self‐assembly into J‐dimers in nonpolar solvents and their stability upon titration with pyridine (association constants, K P values, ranging 0.32‐12.7×10 2 M ‐1 ) revealed that smaller peripheral substituents and functionalization of TPyzPzs improves the stability of J‐dimers. Φ Δ and Φ F were low for the monomers ( Φ F

  尽管通常将四吡嗪并卟啉（TPyzPzs）用作寡核苷酸探针的通用深色淬灭剂，但带有适合连接3'和5'末端或链内位置的不同官能团的TPyzPzs的可用性仍然受到限制。因此，开发了一种通过叠氮化物，羟基或羧基或其组合官能化的六（双（2-甲氧基乙基）氨基）或六（二乙基氨基）TPyzPzs的合成途径。在非极性溶剂中自组装成J二聚体及其在吡啶滴定时的稳定性（缔合常数，KP值，范围0.32-12.7×10 2 M -1）的研究表明，较小的外围取代基和TPyzPzs的官能化可提高TPyzPzs的稳定性。 J二聚体 单体的ΦΔ和ΦF低（ΦF <0.0001，ΦΔ<0.006，DMF）由于分子内电荷转移而淬灭；但是，它们在非极性溶剂中和自组装成J二聚体后增加（高达ΦF = 0.027，ΦΔ= 0.28）。
• Water-soluble chromophores with star-shaped oligomeric arms: synthesis, spectroscopic studies and first results in bio-imaging and cell death induction
  作者：Cyrille Monnereau、Sophie Marotte、Pierre-Henri Lanoë、Olivier Maury、Patrice L. Baldeck、David Kreher、Arnaud Favier、Marie-Thérèse Charreyre、Jacqueline Marvel、Yann Leverrier、Chantal Andraud

  DOI：10.1039/c2nj40407a

  日期：——

  A simple polymerisation strategy allows water solubilisation of chromophores for biophotonics, with good conservation of their fluorescence quantum-yield. Preliminary investigations show that the resulting objects are valuable candidates for photodynamic therapy and two-photon fluorescence imaging.

  简单的聚合策略可以实现生物光子学发色团的水溶解，并很好地保持其荧光量子产率。初步研究表明，所得物体是光动力疗法和双光子荧光成像的有价值的候选者。
• Détection et quantification électrique de derives mercuriques
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP2230510A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  L'invention se rapporte à un appareil et à un procédé de détection et/ou de quantification des ions mercuriques Hg2+. L'appareil de l'invention est du type comprenant un dispositif électrique comprenant deux électrodes et un substrat comprenant au moins une surface en un matériau semi-conducteur organique ou inorganique, les électrodes étant en contact électrique avec le matériau semi-conducteur organique ou inorganique, et un dispositif de mesure de la variation du courant de conduction entre les deux électrodes, et en ce qu'au moins un composé complexant les ions mercuriques Hg2+, choisi parmi un composé dithia dioxa-monoazaether couronne, une N,N'(hydroxyéthyl) amine, une N,N'(carboxyléthyl) amine et les mélanges de deux au moins de ces composés, est lié au matériau semi-conducteur ou à une électrode du dispositif électrique. L'invention trouve application dans le domaine de la détection des ions mercuriques, en particulier.

  本发明涉及一种检测和/或定量 Hg2+ 汞离子的仪器和方法。 本发明的仪器是这样一种类型，包括一个由两个电极组成的电子装置和一个由至少一个有机或无机半导体材料表面组成的基板，电极与有机或无机半导体材料电接触，以及一个测量两个电极之间传导电流变化的装置、在半导体材料上或电子装置的电极上结合至少一种络合汞 Hg2+ 离子的化合物，该化合物选自冠状二硫杂二氧杂氮杂醚化合物、N,N'(羟乙基)胺、N,N'(羧乙基)胺和至少两种这些化合物的混合物。 本发明尤其适用于检测汞离子。