4,4'-Dimethylazobenzene-2,2',6,6'-d4 | 20637-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4,4'-Dimethylazobenzene-2,2',6,6'-d4
• 英文别名: bis-(2,6-dideuterio-4-methyl-phenyl)-diazene；Bis(2,6-dideuterio-4-methylphenyl)diazene
• CAS: 20637-12-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 214.247
• InChiKey: WNVWWDKUMKBZQV-ULDPCNCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(4-甲基苯基)二氮烯 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 氘代甲醇-d 、 溶剂黄146 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4,4'-Dimethylazobenzene-2,2',6,6'-d4
  参考文献：
  名称：

  Cp * Co（iii）催化偶氮苯与二恶唑酮的邻位酰胺化†

  摘要：

  已经开发了Cp * Co（III）催化的偶氮苯与二恶唑酮的CHH酰胺化反应。酰胺化反应不需要外部氧化剂，并且产生二氧化碳作为唯一的副产物。发现对称和不对称的偶氮苯均能平稳地进行酰胺化反应，并具有宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c7ob00540g

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed C–H Arylation of Azoarenes by Carboxylate Assistance
  作者：Jonathan Hubrich、Thomas Himmler、Lars Rodefeld、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acscatal.5b00939

  日期：2015.7.2

  Ruthenium(II)carboxylate complexes enabled the unprecedented direct C-H arylation of azoarenes with aryl halides through chelation assistance. The mild reaction conditions of the optimized C-H functionalization process resulted in a remarkable functional group tolerance. The proximity-induced C-H arylation proceeded with high positional selectivity and could be performed in a one-pot protocol along with a azoarene reduction, providing expedient access to ortho-arylated anilines.