4-ethynyl-N,N-diethoxyacetyl aniline | 1223510-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-ethynyl-N,N-diethoxyacetyl aniline
• 英文别名: 4-[N,N-bis(2-acetoxyethyl)amino]phenylacetylene；2-[N-(2-acetyloxyethyl)-4-ethynylanilino]ethyl acetate
• CAS: 1223510-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: MTAYFRFXFMFVGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-N,N-diethoxyacetyl aniline 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N,N-di(2-hydroxyethyl)-4-ethynylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基供体-π-受体-π-供体类型的荧光团显示出高的双光子吸收率

  摘要：

  设计并设计了一系列具有供体-π-桥-受体-π-桥-供体（D-π-A-π-D）结构基序的新型基于杂环的染料，其中苯并噻唑用作吸电子核心通过钯催化的Sonogashira和Suzuki型交叉偶联反应合成。所有目标发色团均显示出强的一光子和二光子激发发射。最大两光子吸收（TPA）横截面δTPA制备的具有二苯基氨基官能团的衍生物中的一部分出现在760至800 nm的波长范围内，大至约900-1100 GM。还使用密度泛函理论（DFT）研究了标题染料的单光子吸收特性和双光子吸收特性，并讨论了其结构与性质之间的关系。通过使用库仑衰减的CAM-B3LYP函数通过二次响应随时间变化的DFT计算的TPA横截面支持该系列中实验观察到的趋势以及更高的δTPA标题化合物与类似芴或咔唑衍生染料的比较。相反，对于具有不同中心核的系统，传统的B3LYP功能无法成功预测TPA横截面的观察趋势。通常，通过用E-亚乙烯基（烯

  DOI：

  10.1021/jo100359q
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 4-ethynyl-N,N-diethoxyacetyl aniline
  参考文献：
  名称：

  关于激发态重组过程对双光子四极发色团的可见和近红外发光影响的光物理见解

  摘要：

  我们合成了三种不同的四极染料家族，它们的芳香性中心核（苯基，芴基，蒽基）的性质不同，在其中我们系统地改变了π共轭骨架的长度和中心桥的性质。我们比较了它们的线性和非线性光谱和光物理特征。我们表明，引入二炔桥可以有效地持续增加这些荧光团的斯托克斯位移，尤其是在高极性溶剂中。通过组合的理论和光谱学研究，我们表明，此特征受电子基态处其π共轭骨架变形的青睐。不幸的是，这种畸变过程通常不利于它们的荧光量子产率。但是，在这项研究过程中，我们发现了一种特别有前途的染料，极性溶剂（DMSO） 中的远红外/ NIR（约700 nm）中的f = 0.3 ）。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.06.023

文献信息

• Poling and crosslinking processes in NLO polymers
  作者：William K. Bell、Brandon M. Rawlings、Brian K. Long、R. Chad Webb、B. Keith Keitz、Lukas Häußling、C. Grant Willson

  DOI：10.1002/pola.27298

  日期：2014.10.1

  exposure. The ultimate stability of the poled polymers was directly related to the number of crosslinking substituents that were attached to the chromophore pendant group. With two reactive groups per chromophore significant SHG was retained at temperatures above the initial polymer glass transition temperature. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2014, 52, 2769–2775

  基于第二谐波产生（SHG）的热稳定性，合成，极化和评估了一系列带有超极化侧链发色团的可光交联聚合物。光引发可以控制固化的开始。通过红外光谱监测交联，并通过在曝光期间施加缓慢的温度上升来实现最佳转化。极性聚合物的最终稳定性直接与发色团侧基相连的交联取代基的数量有关。每个生色团具有两个反应性基团，在高于初始聚合物玻璃化转变温度的温度下保留了显着的SHG。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，2769年至2775年