2-Fluoro-4-Hydrazino-Benzenesulfonamide | 370874-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-4-Hydrazino-Benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-fluoro-4-hydrazino-1-benzenesulfonamide；2-fluoro-4-hydrazinobenzenesulfonamide；2-fluoro-4-hydrazinylbenzenesulfonamide
• CAS: 370874-64-9
• 化学式: C₆H₈FN₃O₂S
• 分子量: 205.213
• InChiKey: YIGKDBBABXJWIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-4-methylphenyl)-4,4-difluoro-1,3-butanedione 、 2-Fluoro-4-Hydrazino-Benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到1-(3-氯-4-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  2-Fluorobenzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与公式I中对应的一种或多种2-氟苯磺酰化合物的治疗有效剂量：1其中A、R1、R2和R3如规范中所述，并且公式I内的新型2-氟苯磺酰化合物。

  公开号：

  US20020183362A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-Fluoro-4-Hydrazino-Benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclooxygenase-2 Inhibiting Property of 1,5-Diarylpyrazoles with Substituted Benzenesulfonamide Moiety as Pharmacophore:  Preparation of Sodium Salt for Injectable Formulation^†

  摘要：

  A series of 1,5-diarylpyrazoles having a substituted benzenesulfonamide moiety as pharmacophore was synthesized and evaluated for cyclooxygenase (COX-1/COX-2) inhibitory activities. Through SAR and molecular modeling, it was found that fluorine substitution on the benzenesulfonamide moiety along with an electron-donating group at the 4-position of the 5-aryl ring yielded selectivity as well as potency for COX-2 inhibition in vitro. Among such compounds 3-fluoro-4-[5-(4-methoxyphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1-pyrazolyl]-1-benzenesulfonamide 3 displayed interesting pharmacokinetic properties along with antiinflammatory activity in vivo. Among the sodium salts tested in vivo, 10, the propionyl analogue of 3, showed excellent antiinflammatory activity and therefore represents a new lead structure for the development of injectable COX-2 specific inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm020563g

文献信息

• Pyrazole ether derivatives as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20020058681A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , A, X and Y are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the invention are useful in the treatment or alleviation of inflammation and other inflammation associated disorders, such as arthritis, colon cancer, and Alzheimer's disease in mammals, preferably humans, dogs, cats and livestock animals.

  本发明涉及公式1中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X和Y的定义如规范中所述，以及含有它们的药物组合物和它们的药用。本发明的化合物在治疗或缓解炎症和其他与炎症相关的疾病方面具有用处，如关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病等哺乳动物，最好是人类、狗、猫和家畜动物。
• SULFONYLBENZENE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY/ANALGESIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1086097B1

  公开（公告）日：2004-05-19
• PYRAZOLE ETHER DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY/ANALGESIC AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1259504A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• 2-FLUOROBENZENESULFONYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1296971A2

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6506779B1
  申请人：——

  公开号：US6506779B1

  公开（公告）日：2003-01-14