methyl-phenyl-malonyl chloride | 150080-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-phenyl-malonyl chloride
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenylpropanedioyl dichloride
• CAS: 150080-50-5
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• 分子量: 231.078
• InChiKey: YOCUIEZMVOBCJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-phenyl-malonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 38.7h， 生成 1,3-Dimethyl-5-[1-phenyl-eth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Transformation of Trithiobarbiturate into Thiohydantoin and Imidazolinothiophene Derivatives

  摘要：

  Upon irradiation of trithiobarbiturate (1), ring contraction reaction occurred to give thiohydantoin (2 or 3) and imidazolinothiophene (4) derivatives. Further, on treating with iodine, the thiohydantoins (2 and 3) undergo ring closure, giving imidazolinothiophene derivatives (4).

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)24
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl-phenyl-malonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Amino-Substituted Cyclodextrins with 2-Arylpropanoic Acid Derivatives

  摘要：

  6A-amino-6A-deoxy-β-cyclodextrin 的反应 6A-氨基-6A-脱氧-β-环糊精 和 3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-β-环糊精的反应 与 2-苯基丙酸的 3-硝基苯基酯和布洛芬发生反应 的非对映选择性较低，只能得到相应的 芳基丙酰胺取代的环糊精。这些酰胺还可通过 相应丙二酸盐的脱羧反应生成这些酰胺，但同样只有较低的非对映选择性。 非对映选择性。氨基取代的环糊精的 n.m.r. 光谱表明 环糊精的 n.m.r.光谱表明，芳基取代基包含在环糊精环的 环糊精环腔内，但随着温度的升高，芳基取代基会从环糊精环腔中分离出来。 但随着温度的升高，芳基取代基就会从环糊精的空腔中分离出来。

  DOI：

  10.1071/c97034

文献信息

• Über Azetidin-2,4-dione (Malonimide)
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、E. Rissi、J. Rutschmann、E. Schreier、R. Steiner、R. Süess、A. Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19590420336

  日期：——

  der Aufbau einer bisher praktisch unbekannt gebliebenen Substanzgruppe, der Malonimide, beschrieben. Diese können, zum Teil leicht und in guter Ausbeute, durch Umsatz von substituierten Malonsäurehalogeniden mit geeignet substituierten Aminen oder Hydrazin-Derivaten hergestellt werden. Zahlreiche der beschriebenen Malonimide zeichnen sich im Tierexperiment durch hervorragende antiphlogistische Eigenschaften

  在本工作中，描述了迄今实际上未知的一组物质，丙二酰亚胺的结构。通过使取代的丙二酸卤化物与适当取代的胺或肼衍生物反应，可以在某些情况下容易且以高收率制备它们。所描述的许多丙二酰亚胺在动物实验中具有出色的抗炎特性。
• Anticholinergic compounds, pharmaceutical compositions and method of treatment
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA

  公开号：EP0238982A1

  公开（公告）日：1987-09-30

  A compound having the formula Wherein: R1 is the esterification residue of a pharmaceutically acceptable non-toxic, substituted or unsubstituted, straight cyclic or branched chain alcohol (R1-OH) having from 1 to 8 carbon atoms such that the ester group, CORR1, is metabolically hydrolyzable to the free alcohol, R1-OH, and a non-toxic metabolite of said compound following administration thereof to a human or non-human animal; R2 is a substituted or unsubstituted aryl, cycloalkyl, or alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms; R3 is H or R2; n is an integer from 0 to 4; wherein R8 is H or straight or branched chain alkyl having from 1 to 5 carbon atoms; wherein R9 and R10 may be the same or different and may be H or lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms; (̵S)̵; (̵EO)̵ or (̵NH)̵; m is an integer from 0 to 4; wherein R5 and R6 may be the same or different and are alkyls having from 1 to 5 carbon atoms; wherein R5, R6 and R7 may be the same or different and are alkyls having from 1 to 5 carbon atoms; ortho-, meta- or para-substituted alkyl pyridine, wherein Z is an integer from 0 to 3 or wherein said empty valences are filled with groups to produce a non-toxic quaternary nitrogen salt and X- is a pharmaceutically acceptable anion. The esters are prepared in two steps to the tertiary compounds and in three steps to the quaternary compounds from the phenyimalonic acid. It is an object of the present invention to provide novel anticholinergic compounds which exhibit anticholinergic properties and which induce mydriasis as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment embodying those compounds which are more effective and less toxic than those presently available.

  一种化合物，其化学式为 其中R1 是药学上可接受的、无毒的、取代或未取代的、直链或支链醇（R1-OH）的酯化残基，具有 1 至 8 个碳原子，从而使酯基 CORR1 可在人或非人动物体内代谢水解为游离醇 R1-OH 和所述化合物的无毒代谢物； R2 是具有 1 至 8 个碳原子的取代或未取代的芳基、环烷基或烷基； R3 是 H 或 R2 n 是 0 至 4 的整数； 其中 R8 是 H 或具有 1 至 5 个碳原子的直链或支链烷基； 其中 R9和R10可以相同或不同，可以是H或具有1至5个碳原子的低级烷基；(̵S)̵；(̵EO)̵或(̵NH)̵；m是0至4的整数； 其中 R5 和 R6 可以相同或不同，并且是具有 1 至 5 个碳原子的烷基； 其中 R5、R6 和 R7 可以相同或不同，并且是具有 1 至 5 个碳原子的烷基； 正、偏或对取代的烷基吡啶、 其中 Z 为 0 至 3 的整数或 其中所述空价位用基团填充，以产生无毒的季氮盐，X- 是药学上可接受的阴离子。 从苯丙炔酸到三级化合物的酯类制备分两步进行，到四级化合物的酯类制备分三步进行。 本发明的目的是提供新型的抗胆碱能化合物，这些化合物具有抗胆碱能特性并能诱导瞳孔散大，同时还提供含有这些化合物的药物组合物和治疗方法，这些化合物比现有的化合物更有效且毒性更低。
• Staudinger; Ruzicka, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 380, p. 296
  作者：Staudinger、Ruzicka

  DOI：——

  日期：——
• DE945509
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Saalfrank, Rolf W.; Bauer, Udo; Hilbig, Klaus, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 823 - 836
  作者：Saalfrank, Rolf W.、Bauer, Udo、Hilbig, Klaus、Welch, Andreas

  DOI：——

  日期：——