1-n-butyl-2,3-difluorobenzene | 942420-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-n-butyl-2,3-difluorobenzene
• 英文别名: 3-Butyl-1,2-difluorobenzene；1-Butyl-2,3-difluorobenzene
• CAS: 942420-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂
• 分子量: 170.202
• InChiKey: LGPWCHJJOMKWOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-butyl-2,3-difluorobenzene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以5%的产率得到4-n-butyl-2,3-difluorobenzeneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶S的选择性，非肽类抑制剂具有前所未有的结合模式的表征和优化。

  摘要：

  底物活性筛选（SAS）方法（一种基于底物的片段鉴定和酶抑制剂开发的优化方法）先前已应用于组织蛋白酶S，以获得新型（2-芳基苯氧基）乙醛抑制剂2，具有0.49 microM Ki （Wood，WJL； Patterson，AW； Truruoka，H； Jain，RK； Ellman，JAJ Am.Chem.Soc.2005，127，15521-15527）。在本文中，我们公开了组织蛋白酶S和抑制剂2之间的复合物的X射线结构，揭示了前所未有的结合模式。基于该结构，设计了具有大大提高的裂解效率的另外的2-联芳氧基底物。将优化的底物转化为相应的醛类抑制剂可得到低分子量（304道尔顿）和有效（9.6 nM）的组织蛋白酶S抑制剂，从100-

  DOI：

  10.1021/jm070111+
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 1,2-二氟苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到1-n-butyl-2,3-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶S的选择性，非肽类抑制剂具有前所未有的结合模式的表征和优化。

  摘要：

  底物活性筛选（SAS）方法（一种基于底物的片段鉴定和酶抑制剂开发的优化方法）先前已应用于组织蛋白酶S，以获得新型（2-芳基苯氧基）乙醛抑制剂2，具有0.49 microM Ki （Wood，WJL； Patterson，AW； Truruoka，H； Jain，RK； Ellman，JAJ Am.Chem.Soc.2005，127，15521-15527）。在本文中，我们公开了组织蛋白酶S和抑制剂2之间的复合物的X射线结构，揭示了前所未有的结合模式。基于该结构，设计了具有大大提高的裂解效率的另外的2-联芳氧基底物。将优化的底物转化为相应的醛类抑制剂可得到低分子量（304道尔顿）和有效（9.6 nM）的组织蛋白酶S抑制剂，从100-

  DOI：

  10.1021/jm070111+

文献信息

• Melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) antagonists and uses thereof
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10562884B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述了黑色素皮质素亚型-2 受体（MC2R）调节剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗可从调节 MC2R 活性中获益的病症、疾病或紊乱的方法。
• Piperidin-4-yl azetidine derivatives as JAK1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10695337B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丁烷衍生物及其组合物和使用方法，这些衍生物可调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并可用于治疗与JAK1活性有关的疾病，例如包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2,3-DIFLUOROBENZENES
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1989008629A1

  公开（公告）日：1989-09-21

  (EN) 1,4-disubstituted 2,3-difluorobenzenes of formula (I) are suitable as intermediate products in the synthesis of liquid crystal compounds.(FR) Les 2,3-difluorobenzènes 1,4-disubstitués de formule (I) sont appropriés comme produits intermédiaires pour la synthèse de composés à cristaux liquides.

  含1、4二取代基和2、3二氟基的苯zenes的结构式（I）是合成液晶化合物的适合作为中间体的物质。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,3-DIFLUORBENZOLEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0363458A1

  公开（公告）日：1990-04-18
• 2,3-DIFLUORBENZOLE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0363458B1

  公开（公告）日：1994-08-03