trans-[(pyrazine)tetraamineaquaruthenium(II)](2+) | 371196-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: trans-[(pyrazine)tetraamineaquaruthenium(II)](2+)
• 英文别名: trans-[Ru(II)H2O(NH3)4(pyrazine)](2+)
• CAS: 371196-32-6
• 化学式: C₄H₁₈N₆ORu
• 分子量: 267.297
• InChiKey: LBIOKAYPHLVSSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[(pyrazine)(NO)tetraamineruthenium(II)](2+) 、 水 在 Eu⁽²⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-[(pyrazine)tetraamineaquaruthenium(II)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Gomes, Maria G.; Davanzo, Celso U.; Silva, Sebastiao C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 4, p. 601 - 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfate as a ligand in ruthenium(II) and (III) ammines
  作者：Hildo Antonio dos Santos Silva、Bruce R McGarvey、Regina Helena de Almeida Santos、Mauro Bertotti、Vânia Mori、Douglas Wagner Franco

  DOI：10.1139/v01-036

  日期：2001.5.1

  The trans-[RuSO₄(NH₃)₄(L)]Cl complexes, (L = nicotinamide (nia), L-histidine (L-hist), 4-picoline (4-pic), 4-chloropyridine (4-Clpy), isonicotinamide (isn), pyrazine (pyz), 4-aminopyridine (4-NH₂py), 4-cyanopyridine (4-CNpy), pyridine (py), imidazole (Him), and water (H₂O)), were characterized by elemental analysis cyclic voltammetry, UV-vis, IR, and electron paramagnetic resonance spectroscopies. From the four ν (SO₄^2–) observed only ν₃ and ν₄ split in two bands each for the sulfate unidentate coordination. The values of Δ/ξ parameters, extracted from g values, allow us to write the following order of increasing π-donation ability: pyz < (py, 4-CNpy, 4-Clpy. 4-pic, isn, nia) < Him < L-hist < 4-NH₂py. The intense absorption in the 317-347 nm (ε ~ 2.3-5.6 × 10³ M^-1 cm^-1) region was tentatively assigned to sulfate-to-metal charge transfer (LMCT) and the absorption in the range of 230-270 nm (ε ~ 2 - 6 × 10³ M^-1 cm^-1) assigned to an internal (IL) π-π^* transition in the heterocyclic ligands. The rate for the sulfate aquation in trans-[RuSO₄(NH₃)₄L]⁰ complexes was evaluated through chronopotentiometric measurements and are in the 2.6 s^-1 (chloropyridine) to 20 s^-1 (pyrazine) range. The SO₄^2– is aquated in trans-[Ru^IIISO₄(NH₃)₄(4-pic)]Cl at the specific rate constant of (1.4 ± 0.4) × 10^-5 s^-1, which is very much slower than in trans-[Ru^IISO₄(NH₃)₄(4-pic)] (5.4 s^-1). The X-ray crystal structure data show that the Ru-Cl (2.3444(9) Å) and Ru-NH₃ (2.100(2) Å) mean distances in trans-[RuCl(NH₃)₄(4-pic)]Cl₂·H₂O are similar to the ones observed in other tetraammineruthenium(III) complexes.Key words: ruthenium, sulfate, ammines.

  转-[RuSO₄(NH₃)₄(L)]Cl络合物（L = 烟酰胺（nia），L-组氨酸（L-组氨），4-吡啶（4-pic），4-氯吡啶（4-Clpy），异烟酰胺（isn），吡啶（pyz），4-氨基吡啶（4-NH₂py），4-氰基吡啶（4-CNpy），吡啶（py），咪唑（Him）和水（H₂O））通过元素分析、循环伏安法、紫外-可见光谱、红外光谱和电子顺磁共振光谱进行了表征。从观察到的四个ν（SO₄²⁻）中，只有ν₃和ν₄在硫酸盐单齿配位中分裂成两个带。从g值中提取的Δ/ξ参数值使我们能够写出以下 π-给体能力增加顺序：pyz < (py, 4-CNpy, 4-Clpy. 4-pic, isn, nia) < Him < L-组氨酸 < 4-NH₂py。在317-347 nm（ε ~ 2.3-5.6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）区域的强吸收被暂时归属为硫酸盐到金属的电荷转移（LMCT），在230-270 nm范围内的吸收（ε ~ 2-6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）被归属为杂环配体中的内部（IL）π-π*跃迁。通过电位时间法测量评估了转-[RuSO₄(NH₃)₄L]⁰络合物中硫酸盐水合作用的速率，范围为2.6 s⁻¹（氯吡啶）到20 s⁻¹（吡啶）。SO₄²⁻在转-[Ru⁢III⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]Cl中以特定速率常数（1.4 ± 0.4）× 10⁻⁵ s⁻¹进行水合，这比在转-[Ru⁡II⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]（5.4 s⁻¹）中慢得多。X射线晶体结构数据显示，转-[RuCl(NH₃)₄(4-pic)]Cl₂·H₂O中的Ru-Cl（2.3444(9) Å）和Ru-NH₃（2.100(2) Å）的平均距离与其他四胺合铑（III）络合物中观察到的距离相似。关键词：钌，硫酸盐，胺。
• Ruthenium Tetraammines as a Model of Nitric Oxide Donor Compounds
  作者：José Carlos Toledo、Hildo A. S. Silva、Marciela Scarpellini、Vânia Mori、Ademir J. Camargo、Mauro Bertotti、Douglas W. Franco

  DOI：10.1002/ejic.200300683

  日期：2004.5

  The nitric oxide liberation from trans-[Ru(NH3)4(L)(NO)]3+ (where L = py, 4-pic, isn, nic, L-His, 4-Clpy, imN) after one-electron-chemical or electrochemical reduction was investigated through spectroscopic and electrochemical techniques, reaction-product analysis and quantum-mechanic calculations. These complexes can be formally viewed as a RuII(NO+) species and the reduction site is located on the

  单电子后从反式-[Ru(NH3)4(L)(NO)]3+（其中 L = py, 4-pic, is, nic, L-His, 4-Clpy, imN）释放的一氧化氮-化学或电化学还原通过光谱和电化学技术、反应产物分析和量子力学计算进行研究。这些配合物可以正式视为 RuII(NO+) 物种，还原位点位于 NO 配体上。trans-[RuII(NH3)4(L)(NO+)]3+/trans-[RuII(NH3)4(L)(NO)]2+氧化还原过程的E°范围为0.072 V vs. NHE（ nic) 至 -0.118 V 与 NHE (imN)。NO 从反式-[RuII(NH3)4(L)(NO)]2+ 解离的特定速率常数，通过双步计时电流法评估，范围从 0.025 s-1 (nic) 到 0.160 s-1 (ImN)在 25°C。[RuIINO+/RuIINO0]氧化还原电位和比速率常数（k-NO），将亚硝酰基复合物设计为