[Ru(2,2':6':2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)O](2+) | 73836-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(2,2':6':2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)O](2+)
• 英文别名: [Ru(IV)(2,2':6',2''-tertpyridine)(2,2'-bipyridine)(O)](2+)；[Ru(IV)(=O)(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)](2+)；[Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(O)](2+)；[Ru(IV)(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(O)](2+)；[Ru(O)(1,1'-bipyridine)(2,2',6'',2''-terpyridine)](2+)；Ru(2,2',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(oxo)(2+)；[Ru(IV)(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)O](2+)
• CAS: 73836-44-9
• 化学式: C₂₅H₁₉N₅ORu
• 分子量: 506.529
• InChiKey: MEKDOPBCWXXUSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(2,2':6':2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)O](2+) 、 乙腈 在 benzaldehyde-d 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 acetonitrile(2,2'-bipyridine)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Ru（IV）的多吡啶基氧杂配合物氧化苯甲醛的机理。

  摘要：

  苯甲醛及其某些衍生物通过顺式[Ru（IV）（bpy）2（py）（O）] 2+（Ru（IV）= O2 +; bpy是2,2'-联吡啶，py是吡啶），顺式[Ru（III）（bpy）2（py）（OH）] 2+（Ru（III）-OH2 +）和[Ru（IV）（tpy）（bpy）（O）已使用多种技术研究了乙腈和水中的] 2+（tpy为2,2'：6'，2''-叔吡啶）。几条证据支持苯甲醛氧化中氧化还原步骤的单电子氢原子转移（HAT）机理。它们包括：（i）CH3CN的中度k（CH）/ k（CD）动力学同位素效应分别为8.1 +/- 0.3，H2O 9.4 +/- 0.4和D2O 7.2 +/- 0.8；（ii）较低的k（H2O / D2O）动力学同位素效应为1.2 +/- 0.1；（iii）与顺式[Ru（III）（bpy）2（py）（OH）] 2+氧化苯甲醛相比，CH3CN的速率常数仅降低约5倍，H2O的

  DOI：

  10.1021/ic040119z
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(H2O)](3+) 在 cerium(IV) ammonium nitrate 、 HNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Ru(2,2':6':2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)O](2+)
  参考文献：
  名称：

  [RuII(tpy)(bpy)(OH2)]2+支架的电子改性：对催化水氧化的影响

  摘要：

  Ce(IV) 驱动的水氧化的机理细节由一系列结构相关的催化剂介导，公式为 [Ru(tpy)(L)(OH(2))](2+) [L = 2,2' -联吡啶（bpy），1；4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶（bpy-OMe），2；4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶 (bpy-CO(2)H), 3; tpy = 2,2';6'',2''-三联吡啶]。循环伏安法显示，这些配合物中的每一个都经历了三个连续的（质子耦合）电子转移反应，以生成 [Ru(V)(tpy)(L)O](3+) ([Ru(V)=O]( 3+)) 主题；这些氧化还原对中每一个的相对位置反映了 bpy 配体上取代基的给电子或吸电子特性的性质。前两个（质子耦合）电子转移反应步骤（k(1) 和 k(2)）由停流光谱技术确定，3 比 1 和 2 更快。 添加一个（或多个）末端电子受体 (NH(4))(2)[Ce(NO(3))(6)] (CAN)

  DOI：

  10.1021/ja106108y
• 作为试剂：
  描述：

  异佛尔酮 在 [Ru(2,2':6':2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)O](2+) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以14%的产率得到2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Electrocatalytic oxidation of olefines and ketones based on a RuIV = O/RuII-H2O system.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80204-x

文献信息

• Nature of Guanine Oxidation in RNA via the Flash-Quench Technique versus Direct Oxidation by a Metal Oxo Complex
  作者：Dana R. Holcomb、Patricia A. Ropp、Elizabeth C. Theil、H. Holden Thorp

  DOI：10.1021/ic9008619

  日期：2010.2.1

  Oxidation of RNA can be effected by two different techniques: a photochemical, electron-transfer method termed “flash-quench” and direct oxidation by metal oxo complexes. The flash-quench method produces selective oxidation using a metal photosensitizer, tris(bipyridyl)ruthenium(III) trichloride (Ru(bpy)33+), and quencher, pentaamminechlorocobalt(III) chloride (Co(NH3)5Cl2+). We have optimized the

  RNA 的氧化可以通过两种不同的技术实现：称为“快速淬灭”的光化学电子转移方法和金属氧配合物的直接氧化。使用金属光敏剂三（联吡啶基）钌（III）三氯化物（Ru(bpy) 3 3+）和猝灭剂五氨合氯钴（III）氯化物（Co（​​NH 3）5 Cl 2+），快速淬火法产生选择性氧化）。我们优化了以下 RNA 的快速淬灭技术：tRNA Phe、人铁蛋白铁反应元件 (IRE) 和突变的人铁蛋白 IRE。我们还采用了涉及氧合钌 (IV) 络合物 (Ru(tpy)(bpy)O 2+(tpy = 2,2',2''-三联吡啶；bpy = 2,2'-联吡啶)) 氧化鸟嘌呤。两种方法的比较表明，快速淬灭技术提供了 RNA 静态构象的核苷酸可及性的可视化，而 Ru(tpy)(bpy)O 2+复合物选择性氧化不稳定的鸟嘌呤，并提供了多种复合物的可视化。 RNA结构的构象。
• Mechanisms of oxidation of 2-propanol by polypyridyl complexes of ruthenium(III) and ruthenium(IV)
  作者：Mark S. Thompson、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja00379a011

  日期：1982.7