[Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(H2O)](3+) | 89463-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(H2O)](3+)
• 英文别名: [Ru(2,2',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)OH2](3+)；[Ru^III(2,2′-bipyridine)(2,2′;6′,2″-terpyridine)H₂O]³⁺；[Ru(2,2'-bipyridine)(2,2':6',2''-terpyridine)H₂O]³⁺；[Ru^III(bpy)(tpy)H₂O]³⁺；[Ru(bpy)(tpy)H₂O]³⁺；[Ru(III)(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(water)](3+)；[ruthenium(III)(H2O)(2,2';6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)](3+)；[Ru(H2O)(tpy)(bpy)](3+)
• CAS: 89463-61-6
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅ORu
• 分子量: 508.545
• InChiKey: RNSHMZVHUZJTTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(H2O)](3+) 在 cerium(IV) ammonium nitrate 、 HNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Ru(2,2':6':2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)O](2+)
  参考文献：
  名称：

  [RuII(tpy)(bpy)(OH2)]2+支架的电子改性：对催化水氧化的影响

  摘要：

  Ce(IV) 驱动的水氧化的机理细节由一系列结构相关的催化剂介导，公式为 [Ru(tpy)(L)(OH(2))](2+) [L = 2,2' -联吡啶（bpy），1；4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶（bpy-OMe），2；4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶 (bpy-CO(2)H), 3; tpy = 2,2';6'',2''-三联吡啶]。循环伏安法显示，这些配合物中的每一个都经历了三个连续的（质子耦合）电子转移反应，以生成 [Ru(V)(tpy)(L)O](3+) ([Ru(V)=O]( 3+)) 主题；这些氧化还原对中每一个的相对位置反映了 bpy 配体上取代基的给电子或吸电子特性的性质。前两个（质子耦合）电子转移反应步骤（k(1) 和 k(2)）由停流光谱技术确定，3 比 1 和 2 更快。 添加一个（或多个）末端电子受体 (NH(4))(2)[Ce(NO(3))(6)] (CAN)

  DOI：

  10.1021/ja106108y
• 作为产物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)(2,2':6',2''-terpyridine)aquoruthenium(II) perchlorate 在 cerium(IV) ammonium nitrate 、 HNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(H2O)](3+)
  参考文献：
  名称：

  [RuII(tpy)(bpy)(OH2)]2+支架的电子改性：对催化水氧化的影响

  摘要：

  Ce(IV) 驱动的水氧化的机理细节由一系列结构相关的催化剂介导，公式为 [Ru(tpy)(L)(OH(2))](2+) [L = 2,2' -联吡啶（bpy），1；4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶（bpy-OMe），2；4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶 (bpy-CO(2)H), 3; tpy = 2,2';6'',2''-三联吡啶]。循环伏安法显示，这些配合物中的每一个都经历了三个连续的（质子耦合）电子转移反应，以生成 [Ru(V)(tpy)(L)O](3+) ([Ru(V)=O]( 3+)) 主题；这些氧化还原对中每一个的相对位置反映了 bpy 配体上取代基的给电子或吸电子特性的性质。前两个（质子耦合）电子转移反应步骤（k(1) 和 k(2)）由停流光谱技术确定，3 比 1 和 2 更快。 添加一个（或多个）末端电子受体 (NH(4))(2)[Ce(NO(3))(6)] (CAN)

  DOI：

  10.1021/ja106108y

文献信息

• Influence of ancillary ligand L in the nitric oxide photorelease by the [Ru(L)(tpy)NO]3+ complex and its vasodilator activity based on visible light irradiation
  作者：Renata Galvão de Lima、Marilia Gama Sauaia、Daniella Bonaventura、Antonio Claudio Tedesco、Lusiane Maria Bendhack、Roberto Santana da Silva

  DOI：10.1016/j.ica.2006.02.020

  日期：2006.5

  The photochemical and pharmacological studies of the novel [Ru(L)(tpy)NO](3+) L = bpy (2,2'-bipyridine), NH center dot NHq (quinonediimine) and NH2.NH(2)cat (o-phenylenediamine) were investigated in aqueous medium. The synthesized nitrosyl ruthenium complexes showed nitric oxide (NO) release under light irradiation at 355 nm for [Ru(L)(tpy)NO](3+) complex with quantum yield of 0.14 +/- 0.02, 0.47 +/- 0.03 and 0.46 +/- 0.02 mol Einstein(-1) for L = bpy, NH center dot NHq and NH2 center dot NH(2)cat, respectively, and 0.0065 +/- 0.001 mot Einstein(-1) for light irradiation at 532 nm for [Ru(NH center dot NHq)(tpy)NO](3+) complex. The photochemical pathway at 355 nm light irradiation was described as a multi-step mechanism, although at 532 nm it was better attributed to a photo-induced electron transfer. The vasorelaxation induced by NO release produced by light irradiation in visible region from physiological solution of [Ru(NH center dot NHq)(tpy)NO](3+) complex was evaluated and compared with sodium nitroprusside (SNP). The results showed very similar vasodilator power between both species. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.