乙基6-甲基-5-氧代庚酸酯 | 24071-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基6-甲基-5-氧代庚酸酯
• 英文名称: ethyl 6-methyl-5-oxoheptanoate
• 英文别名: ethyl 5-oxo-5-isopropylpentanoate；4-Oxoisocapronsaeureaethylester；6-methyl-5-oxo-heptanoic acid ethyl ester；6-Methyl-5-oxo-heptansaeure-aethylester
• CAS: 24071-98-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• mdl: MFCD02261304
• 分子量: 186.251
• InChiKey: ZKEHHDAMQHVJKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.960 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基6-甲基-5-氧代庚酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 0.12h， 生成 5-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  远程酯基通过不对称氢化导致外消旋脂肪醇的有效动力学拆分

  摘要：

  实现了一种无需羟基转化即可动力学拆分外消旋脂肪醇的高效方法；该方法涉及由远程酯基介导的氢化，并由手性铱络合物催化。即使在极低的催化剂负载量（0.001 mol%）下，这种强大、环保的方法也能以良好的收率和高对映选择性提供手性 δ-烷基-δ-羟基酯和 δ-烷基-1,5-二醇。

  DOI：

  10.1021/ja510990v
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙烷-2-基)环戊酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 乙基6-甲基-5-氧代庚酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型抗抑郁药S 3344的主要代谢物哌啶酮的合成与研究

  摘要：

  描述了一种新的抗抑郁药S 3344的主要代谢产物1-（4-氟苄基）-6-异丙基-2-哌啶酮7a的合成，然后被各种取代基取代。的1 H和13 C NMR提供关于其结构的信息。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250550

文献信息

• Synthesis of γ-, δ-, and ε-Lactams by Asymmetric Transfer Hydrogenation of <i>N</i>-(<i>tert</i>-Butylsulfinyl)iminoesters
  作者：David Guijarro、Óscar Pablo、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo400164y

  日期：2013.4.19

  Highly enantiomerically enriched γ- and δ-lactams have been prepared by a simple and very efficient procedure that involves the asymmetric transfer hydrogenation of N-(tert-butylsulfinyl)iminoesters followed by desulfinylation of the nitrogen atom and spontaneous cyclization to the desired lactams during the basic workup procedure. Five- and six-membered ring lactams bearing aromatic, heteroaromatic

  高度对映体富集的γ-和δ-内酰胺是通过一种简单且非常有效的方法制备的，该方法包括N-（叔丁基亚磺酰基）亚氨基酸酯的不对称转移氢化，接着是氮原子的脱亚磺酰化，并在反应过程中自发环化为所需的内酰胺​​。基本的检查程序。已经以非常高的产率获得了带有芳族，杂芳族和脂族取代基的五元和六元环内酰胺，并且ee高达99％以上。稍加修改，即可制备出高收率和极高对映选择性的ε-内酰胺。通过改变亚磺酰基手性助剂的绝对构型，可以以相等的效率制备最终内酰胺的两种对映体。
• SUBSTITUTED TARAXASTANES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：BRADBURY Barton James

  公开号：US20070197646A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Substituted taraxastanes useful for treating viral infections, are provided herein. Thus, in a first aspect, the invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , and X are defined herein. The compounds described herein are thought to act by inhibiting retroviral maturation, including maturation of encapsulated retroviruses viruses, such as the HIV viruses, HIV-1 and HIV-2. Pharmaceutical compositions comprising such compounds of Formula I are included herein. Methods of using such compounds to treat human patients infected with an HIV virus and reducing the mortality of AIDS are also provided herein.

  提供了用于治疗病毒感染的替代性taraxastanes。因此，在第一个方面，本发明提供了公式I的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2和X在此定义。这里描述的化合物被认为通过抑制逆转录病毒成熟来发挥作用，包括包膜逆转录病毒病毒的成熟，如HIV病毒、HIV-1和HIV-2。本文还包括包含公式I化合物的药物组合物。提供了使用这种化合物治疗感染HIV病毒的人类患者并减少艾滋病死亡率的方法。
• SmCp^R₂-mediated cross-coupling of allyl and propargyl ethers with ketoesters and a telescoped approach to complex cycloheptanols
  作者：Mateusz P. Plesniak、Xavier Just-Baringo、Fabrizio Ortu、David P. Mills、David J. Procter

  DOI：10.1039/c6cc07318b

  日期：——

  A highly regio- and diastereoselective cross-coupling of allyl/propargyl ethers and [small beta]-ketoesters, mediated by SmCpR2 reagents, delivers decorated [small delta]-lactones. Screening of the Cp ligands on Sm(II) was employed to achieve high...

  由SmCpR2试剂介导的烯丙基/炔丙基醚与小β-酮酸酯的高度区域选择性和非对映选择性交叉偶联可产生修饰的小δ-内酯。通过筛选Sm（II）上的Cp配体来实现高...
• Eskola et al., Suomen Kemistilehti B, 1954, vol. 27, p. 88,91
  作者：Eskola et al.

  DOI：——

  日期：——
• Le Guillanton,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2871 - 2875
  作者：Le Guillanton,G.

  DOI：——

  日期：——