9,9′-dianthryl sulfide | 61832-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,9′-dianthryl sulfide
• 英文别名: bis(9-anthracenyl)sulfide；di-[9]anthryl sulfide；Di-[9]anthryl-sulfid；Dianthranylsulfid；Bis-(9-anthryl)-sulfid；Di-(9-anthryl)sulfid；9,9'-Sulfanediyldianthracene；9-anthracen-9-ylsulfanylanthracene
• CAS: 61832-79-9
• 化学式: C₂₈H₁₈S
• 分子量: 386.517
• InChiKey: PQZZJXBKKSFAKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-256 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  642.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9′-dianthryl sulfide 在 氧气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 蒽醌
  参考文献：
  名称：

  硫桥蒽的氧化态依赖性光化学

  摘要：

  怎么了硫？报道了光化学反应性，包括硫桥蒽的机理研究。桥连硫（SO n）的氧化态决定了这些分子的激发态行为（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201306236
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 在 异戊醇 、 硫化氢 、 异戊醇钠 作用下， 生成 9,9′-dianthryl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Heilbron; Heaton, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of preparing aromatic and heterocyclic sulphides and disulphides
  申请人：——

  公开号：US04010210A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  The method of preparing sulphides and disulphides of aromatic and heteroaromatic series which involves reacting an aromatic or heteroaromatic chlorine- or bromine-derivative with hydrogen sulphide at a temperature of 150.degree.-700.degree. C with subsequent isolation of the end product.

  制备芳香族和杂环芳香族硫化物和二硫化物的方法，涉及在150℃-700℃的温度下，将芳香族或杂环芳香族氯或溴衍生物与氢硫化物反应，并随后分离出最终产物。
• BOPOHKOB M. G.; DERYAGINA EH. N.; IVANOVA G. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 12, 2584-
  作者：BOPOHKOB M. G.、 DERYAGINA EH. N.、 IVANOVA G. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4010210A
  申请人：——

  公开号：US4010210A

  公开（公告）日：1977-03-01
• Heilbron; Heaton, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 180
  作者：Heilbron、Heaton

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation-State-Dependent Photochemistry of Sulfur-Bridged Anthracenes
  作者：Peter R. Christensen、Brian O. Patrick、Élise Caron、Michael O. Wolf

  DOI：10.1002/anie.201306236

  日期：2013.12.2

  What's up sulfur? The photochemical reactivity, including a mechanistic study of sulfur‐bridged anthracenes is reported. The oxidation state of the bridging sulfur (SOn) dictates the excited‐state behavior of these molecules (see picture).

  怎么了硫？报道了光化学反应性，包括硫桥蒽的机理研究。桥连硫（SO n）的氧化态决定了这些分子的激发态行为（见图）。