2-氨基-1-(2,4-二氟苯基)乙醇 | 51337-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1-(2,4-二氟苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(2,4-Difluorphenyl)-2-amino-aethanol
• 英文别名: 2-Amino-1-(2,4-difluorophenyl)ethanol
• CAS: 51337-06-5
• 化学式: C₈H₉F₂NO
• mdl: MFCD09041012
• 分子量: 173.162
• InChiKey: VRMHGFAPUWXIIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基-1-(2,4-二氟苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Ehlers,D. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 1169 - 1174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compound having oxime group
  申请人：Yoshida Ichiro

  公开号：US20050227959A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a compound that has an excellent inhibitory activity on STAT6 activation and is effective against allergic diseases, and a medicinal composition thereof. According to the present invention, disclosed is the compound represented by the General Formula (I) [where R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group and the like that may have a hydrogen atom or a substituent; R 3 represents a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 4 and R 5 independent represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 6 represents a hydrogen atom and the like; W represents —SO 2 — and the like; and X represents a sulphur atom and the like.]or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。
• THIAZOLINONE UNSUBSTITUTED QUINOLINES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1765817A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• US7217723B2
  申请人：——

  公开号：US7217723B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• [EN] THIAZOLINONE UNSUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] QUINOLINES INSUBSTITUEES THIAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006002829A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention refers to thiazolinone quinoline derivatives of the formula (I) having no substitution on the quinoline ring, and being active as CDK1 inhibitors; to processes for the manufacture of said compounds as well as the use of said compounds for the production of medicaments.
• Ehlers,D. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 1169 - 1174
  作者：Ehlers,D. et al.

  DOI：——

  日期：——