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(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane | 30058-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane
英文别名
1,2-Dimethoxy-4-nitro-5-phenylsulfanylbenzene
(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane化学式
CAS
30058-47-0
化学式
C14H13NO4S
mdl
——
分子量
291.328
InChiKey
BDPFGBXZSQTFBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane盐酸tin 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-(2-Diethylamino-ethyl)-N-(4,5-dimethoxy-2-phenylsulfanyl-phenyl)-N',N'-diethyl-ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    抗疟疾2-溴-N,N-双(二乙基氨基乙基)-4,5-二甲氧基苯胺的类似物。2位置变化。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00300a021
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 1,10-菲罗啉氧气potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 140.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 24.17h, 生成 (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    通过芳基醇的C(芳基)–C键转化合成硫醚,芳烃和芳基苯并恶唑
    摘要:
    通过对C(芳基)–C(OH)键的选择性裂解和官能化将芳基醇转化为高价值的官能化芳族化合物至关重要,但到目前为止仍极具挑战性。在此,我们首次报道了通过氧化和脱羧功能化的合作来激活和官能化C(芳基)–C(OH)键的新颖且通用的策略。在基于铜的催化系统中,通过裂解C(芳基)–C(OH)键,可以使用多种芳基醇底物作为芳基化试剂,并以优异的收率有效地转化为相应的硫醚,芳烃和芳基化苯并恶唑产品Ø 2作为氧化剂。这项研究为芳基醇的转化提供了一种新方法,并为从木质素等可再生原料生产高价官能化芳烃提供了新的机会,木质素在其键合中具有丰富的C(芳基)-C(OH)键。
    DOI:
    10.1039/d0sc01229g
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文献信息

  • Aerobic copper-catalyzed decarboxylative thiolation
    作者:Minghao Li、Jessica M. Hoover
    DOI:10.1039/c6cc04486g
    日期:——
    Copper-catalyzed decarboxylative thiolation using molecular oxygen as the sole oxidant was developed. A variety of aromatic carboxylic acids including 2-nitrobenzoic acids, pentafluorobenzoic acid and several heteroaromatic carboxylic acids undergo efficient...
    开发了使用分子氧作为唯一氧化剂的铜催化脱羧硫醇化反应。包括2-硝基苯甲酸,五氟苯甲酸和几种杂芳族羧酸在内的各种芳族羧酸均经过有效的...
  • Synthesis and blood pressure lowering activity of 3-(substituted-amino)-1,2,4-benzothiadiazine 1-oxide derivatives
    作者:Robert D. Dillard、Terence T. Yen、Paul Stark、Donald E. Pavey
    DOI:10.1021/jm00181a003
    日期:1980.7
    A series of (substituted amino)-1,2,4-benzothiadiazine 1-oxides has been synthesized and most members of the series have been shown to have blood pressure lowering effects in normotensive rabbits and in spontaneously hypertensive rats. The most active member of the series was 3-[4-(2-furoyl)-1-piperazinyl]-6,7-dimethoxy-1-methyl-1H-1,2,4-benzothiadiazine 1-oxide hydrochloride. This compound in animal tests was equipotent to the known antihypertensive Prazosin.
  • DILLARD R. D.; YEN T. T.; STARK P.; PAVEY D. E., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 7, 717-722
    作者:DILLARD R. D.、 YEN T. T.、 STARK P.、 PAVEY D. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of thioethers, arenes and arylated benzoxazoles by transformation of the C(aryl)–C bond of aryl alcohols
    作者:Mingyang Liu、Zhanrong Zhang、Bingfeng Chen、Qinglei Meng、Pei Zhang、Jinliang Song、Buxing Han
    DOI:10.1039/d0sc01229g
    日期:——
    Transformation of aryl alcohols into high-value functionalized aromatic compounds by selective cleavage and functionalization of the C(aryl)–C(OH) bond is of crucial importance, but very challenging by far. Herein, for the first time, we report a novel and versatile strategy for activation and functionalization of C(aryl)–C(OH) bonds by the cooperation of oxygenation and decarboxylative functionalization
    通过对C(芳基)–C(OH)键的选择性裂解和官能化将芳基醇转化为高价值的官能化芳族化合物至关重要,但到目前为止仍极具挑战性。在此,我们首次报道了通过氧化和脱羧功能化的合作来激活和官能化C(芳基)–C(OH)键的新颖且通用的策略。在基于铜的催化系统中,通过裂解C(芳基)–C(OH)键,可以使用多种芳基醇底物作为芳基化试剂,并以优异的收率有效地转化为相应的硫醚,芳烃和芳基化苯并恶唑产品Ø 2作为氧化剂。这项研究为芳基醇的转化提供了一种新方法,并为从木质素等可再生原料生产高价官能化芳烃提供了新的机会,木质素在其键合中具有丰富的C(芳基)-C(OH)键。
  • Analogs of the antimalarial 2-bromo-N,N-bis(diethylaminoethyl)-4,5-dimethoxyaniline. 2-Position variations
    作者:Eugene L. Stogryn
    DOI:10.1021/jm00300a021
    日期:1970.11
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