(S)-5,7-difluoro-2-[(trifluoroacetyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-5,7-difluoro-2-[(trifluoroacetyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: N-[(2S)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₁₂H₁₀F₅NO
• 分子量: 279.21
• InChiKey: NDRMVGNYYMALPB-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5,7-difluoro-2-[(trifluoroacetyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-5-hydroxymethyl-1-(5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Process for making 1-benzocycloalkyl-1,3-dihydroimidazole-2-thione

  摘要：

  本发明涉及一种制备5-(N-取代)氨甲基-1-苯并环烷基-1,3-二氢咪唑-2-硫醚的方法（其中N取代基选择自甲酰基，氨基甲酰基，（C.sub.1-4）烷基甲酰基或三氟（C.sub.1-4）烷基甲酰基），该方法包括将苯并环烷基胺与硫氰酸和双羟乙酮反应，得到相应的5-羟甲基-1-苯并环烷基-1,3-二氢咪唑-2-硫醚，然后将5-羟甲基-1-苯并环烷基-1,3-二氢咪唑-2-硫醚与式为H.sub.2 NC(0)R.sup.2（其中R.sup.2为氢，氨基，（C.sub.1-4）烷基或三氟（C.sub.1-4）烷基）的化合物反应，或与式为NH.sub.4.sup.+ - OC(0)R.sup.3（其中R.sup.3为氢，（C.sub.1-4）烷基或三氟（C.sub.1-4）烷基）的铵盐反应。本发明还涉及一种制备5-氨甲基-1-苯并环烷基-1,3-二氢咪唑-2-硫醚的方法，该方法包括通过上述描述的方法制备5-(N-取代)氨甲基-1-苯并环烷基-1,3-二氢咪唑-2-硫醚（其中N取代基选择自甲酰基，（C.sub.1-4）烷基甲酰基或三氟（C.sub.1-4）烷基甲酰基），然后用酸进行水解。

  公开号：

  US05438150A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 三氯化铝 盐酸 、 五氯化磷 、 硫酸 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 氮气 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (S)-5,7-difluoro-2-[(trifluoroacetyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Process for making 1-benzocycloalkyl-1,3-dihydroimidazole-2-thione

  摘要：

  本发明涉及一种制备5-(N-取代)氨甲基-1-苯并环烷基-1,3-二氢咪唑-2-硫醚的方法（其中N取代基选择自甲酰基，氨基甲酰基，（C.sub.1-4）烷基甲酰基或三氟（C.sub.1-4）烷基甲酰基），该方法包括将苯并环烷基胺与硫氰酸和双羟乙酮反应，得到相应的5-羟甲基-1-苯并环烷基-1,3-二氢咪唑-2-硫醚，然后将5-羟甲基-1-苯并环烷基-1,3-二氢咪唑-2-硫醚与式为H.sub.2 NC(0)R.sup.2（其中R.sup.2为氢，氨基，（C.sub.1-4）烷基或三氟（C.sub.1-4）烷基）的化合物反应，或与式为NH.sub.4.sup.+ - OC(0)R.sup.3（其中R.sup.3为氢，（C.sub.1-4）烷基或三氟（C.sub.1-4）烷基）的铵盐反应。本发明还涉及一种制备5-氨甲基-1-苯并环烷基-1,3-二氢咪唑-2-硫醚的方法，该方法包括通过上述描述的方法制备5-(N-取代)氨甲基-1-苯并环烷基-1,3-二氢咪唑-2-硫醚（其中N取代基选择自甲酰基，（C.sub.1-4）烷基甲酰基或三氟（C.sub.1-4）烷基甲酰基），然后用酸进行水解。

  公开号：

  US05438150A1

文献信息

• Benzocycloalkylazolethione derivatives
  申请人：——

  公开号：US05538988A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  The present invention relates to novel benzocycloalkylazolethione compounds which are dopamine .beta.-hydroxylase inhibitors in which the benzocycloalkyl portion of the compound is selected from indanyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenyl (in which the benzo is optionally substituted with one to three substituents) and the azolethione portion of the compound is selected from 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-3-yl, 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-4-yl and 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-1-yl (each optionally substituted with one to three substituents); and the prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, individual isomers and mixtures of isomers and the methods of using and preparing such benzocycloalkylazolethione compounds.

  本发明涉及一种新型苯并环烷基唑硫酮化合物，它们是多巴胺β-羟化酶抑制剂，其中化合物的苯并环烷基部分选自吲哚基、1,2,3,4-四氢萘基和6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚基（其中苯并基可选择性地取代一个到三个取代基），化合物的唑硫酮部分选自2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-3-基、5-硫代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-4-基和5-硫代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-1-基（每个可选择性地取代一个到三个取代基）；以及这些苯并环烷基唑硫酮化合物的前药、药学上可接受的盐、各个异构体和异构体混合物的使用和制备方法。
• Benzocycloalkylazolethione derivatives and processes for preparing the
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05719280A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The present invention relates to novel benzocycloalkylazolethione compounds which are dopamine .beta.-hydroxylase inhibitors in which the benzocycloalkyl portion of the compound is selected from indanyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenyl (in which the benzo is optionally substituted with one to three substituents) and the azolethione portion of the compound is selected from 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-3-yl, 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-\x9b1,2,4!triazol-4-yl and 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-\x9b1,2,4!triazol-1-yl (each optionally substituted with one to three substituents); and the prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, individual isomers and mixtures of isomers and the methods of using and preparing such benzocycloalkylazolethione compounds.

  本发明涉及一种新型苯并环烷基唑硫酮化合物，其为多巴胺β-羟化酶抑制剂，其中化合物的苯并环烷基部分选自吲哚基、1,2,3,4-四氢萘基和6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚基（其中苯并环可以选择性地被一个至三个取代基取代），化合物的唑硫酮部分选自2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-3-基、5-硫代-4,5-二氢-1H-\x9b1,2,4!三唑-4-基和5-硫代-4,5-二氢-1H-\x9b1,2,4!三唑-1-基（每个可以选择性地被一个至三个取代基取代）；以及这样的苯并环烷基唑硫酮化合物的前药、药学上可接受的盐、单体异构体和异构体混合物以及使用和制备这样的化合物的方法。
• Process for Preparing Chroman Derivatives
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US20100217009A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  A process for preparing a compound of formula (22), comprising reducing a compound of formula (21), to produce a compound of formula (23), followed by the hydrogenolysis of the compound of formula 23 in a solvent comprising a C 1 to C 6 alkyl sulfonic acid and optionally a chlorinated solvent.

  一种制备化合物公式（22）的方法，包括还原公式（21）的化合物，以产生公式（23）的化合物，随后在溶剂中进行公式23的氢解，所述溶剂包括C1到C6烷基磺酸和可选的氯化溶剂。
• BENZOCYCLOALKYLAZOLETHIONE DERIVATIVES
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0757677A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• BENZOCYCLOHEXYLIMIDAZOLETHIONE DERIVATIVES
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：EP0757677B1

  公开（公告）日：2003-06-18