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N-methyl-4-amino-3,5-dibromophthalimide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-4-amino-3,5-dibromophthalimide
英文别名
5-amino-4,6-dibromo-2-methyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;5-amino-4,6-dibromo-2-methylisoindole-1,3-dione
N-methyl-4-amino-3,5-dibromophthalimide化学式
CAS
——
化学式
C9H6Br2N2O2
mdl
MFCD03676343
分子量
333.967
InChiKey
UHHDNAAXKHTJQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-4-amino-3,5-dibromophthalimide亚硝基硫酸硫酸 作用下, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种橙色分散染料单体化合物及其制备方法 和应用
    摘要:
    本发明涉及一种橙色分散染料单体化合物及其制备方法和应用,所述化合物的结构如式I所示:制备方法采用重氮化、偶合反应方式制备。本发明单独应用于制备分散染料或者与其他染料单体组成染料组合物制备分散染料。本发明制备工艺简单,成本低,具有重现性好,耐水洗、耐摩擦、耐日晒、耐升华的优势。
    公开号:
    CN105566939B
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-4-氨基邻苯二甲酰亚胺氢溴酸双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N-methyl-4-amino-3,5-dibromophthalimide
    参考文献:
    名称:
    一种橙色分散染料单体化合物及其制备方法 和应用
    摘要:
    本发明涉及一种橙色分散染料单体化合物及其制备方法和应用,所述化合物的结构如式I所示:制备方法采用重氮化、偶合反应方式制备。本发明单独应用于制备分散染料或者与其他染料单体组成染料组合物制备分散染料。本发明制备工艺简单,成本低,具有重现性好,耐水洗、耐摩擦、耐日晒、耐升华的优势。
    公开号:
    CN105566939B
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文献信息

  • 一种偶氮染料化合物及其制备方法和应用
    申请人:浙江万丰化工有限公司
    公开号:CN107722663A
    公开(公告)日:2018-02-23
    本发明涉及一种偶氮染料化合物及其制备方法和应用,所述化合物的结构式为:本发明非常适合于染色和印花疏水性材料方面,特别是纺织材料;所得染色物和印花物效果显著,特别值得提及的是优异的耐汗、耐摩擦色牢度,优异的移染性能及良好的提升力。
  • PHTHALIMIDYL AZO DYES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THE USE THEREOF
    申请人:Huntsman Advanced Materials (Switzerland) GmbH
    公开号:EP1358273B1
    公开(公告)日:2010-11-24
  • US5290921A
    申请人:——
    公开号:US5290921A
    公开(公告)日:1994-03-01
  • 一种橙色分散染料单体化合物及其制备方法 和应用
    申请人:俞杏英
    公开号:CN105566939B
    公开(公告)日:2018-03-30
    本发明涉及一种橙色分散染料单体化合物及其制备方法和应用,所述化合物的结构如式I所示:制备方法采用重氮化、偶合反应方式制备。本发明单独应用于制备分散染料或者与其他染料单体组成染料组合物制备分散染料。本发明制备工艺简单,成本低,具有重现性好,耐水洗、耐摩擦、耐日晒、耐升华的优势。
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