2-hexyl-4'-nitrobenzene | 855920-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hexyl-4'-nitrobenzene
• 英文别名: 2-hexyl-4'-nitrobenzoate；4-nitro-benzoic acid-(1-methyl-pentyl ester)；4-Nitro-benzoesaeure-(1-methyl-pentylester)；Hexan-2-yl 4-nitrobenzoate
• CAS: 855920-83-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: IYZGXPIQFUFSPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyl-4'-nitrobenzene 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 hexan-2-yl 4-[(4-phenylphenyl)methylideneamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Effects of Branching of the Alkyl Chain on the Liquid Crystalline Properties of N-(p-Phenylbenzylidene)-p-Alkoxycarbonylanilines

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00268948408070437
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-hexanol 、 对硝基苯甲酸 在 di(methoxycarbonyl)methylene tri-n-butylphosphorane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-hexyl-4'-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  二甲基丙二酰基三烷基膦酸酯：用于酯化反应的新通用试剂，可控制转化或保留手性醇的构型。

  摘要：

  在三乙胺存在下，通过使三烷基膦与2-氯二甲基丙二酸酯反应制备了新型的三烷基膦。这些新试剂促进了羧酸与醇的缩合反应，以提供酯以及三烷基氧化膦和丙二酸二甲酯。可以控制手性仲醇的缩合反应，以通过涉及反应介质，溶剂的碱性以及调节羧酸的电子和空间性质以及所用磷烷的空间性质的微妙相互作用，实现高水平的转化或保留。 。推测有一个连贯的机制来解释这些观察结果，这些观察结果涉及通过初始的酰氧基phosph离子进行的反应。

  DOI：

  10.1021/jo026639y

文献信息

• Scope and Mechanistic Insights into the Use of Tetradecyl(trihexyl)phosphonium Bistriflimide: A Remarkably Selective Ionic Liquid Solvent for Substitution Reactions
  作者：James McNulty、Jerald J. Nair、Sreedhar Cheekoori、Vladimir Larichev、Alfredo Capretta、Al J. Robertson

  DOI：10.1002/chem.200600653

  日期：2006.12.13

  A survey of substitution reactions conducted in a phosphonium bistriflimide ionic liquid is presented. The results demonstrate high selectivity favoring substitution over typically competitive elimination and solvolytic processes even when challenging secondary and tertiary electrophiles are employed. The first reports of Kornblum substitution reactions in an ionic liquid are described that proceed

  提出了在b双酰亚胺化合物离子液体中进行的取代反应的综述。结果表明，即使采用具有挑战性的二级和三级亲电试剂，也比一般的竞争性消除和溶剂分解工艺具有更高的选择性替代性。描述了在离子液体中进行的Kornblum取代反应的第一个报道，该报道以非常高的化学选择性进行，有利于硝基而不是亚硝基产物和消除副产物。结构反应性研究表明，这些反应通过狭窄的途径进行，范围从直的S（N）2到沿着接近S（N）1极限的鞍点的预缔合途径。形成离解的碳阳离子的障碍归因于这种离子液体的结构特征，该结构特征有利于相关的亲核试剂的介入而不是离解，也防止了交叉进入E1过程。ist双酰亚胺化合物离子液体中缺少任何碱性实体似乎可以防止任何潜在的碱介导的消除反应，这使其成为用于一般取代反应的高度选择性的介质。
• Preparations active against cocci infections
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02426276A1

  公开（公告）日：1947-08-26
• A mild esterification process in phosphonium salt ionic liquid
  作者：James McNulty、Sreedhar Cheekoori、Jerald J. Nair、Vladimir Larichev、Alfredo Capretta、Al J. Robertson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.169

  日期：2005.5

  A general, high yielding procedure is described for the esterification of carboxylic acids through carboxylate alkylation in phosphonium salt ionic liquid. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US2269791
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2297080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——