2-(3,5-diisopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1025719-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-diisopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1025719-26-9
• 化学式: C₁₈H₂₉BO₂
• 分子量: 288.238
• InChiKey: FPHIZLUIWBQZFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  361.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-diisopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium hydrogen bifluoride 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.04h， 以168 mg的产率得到1,3-diisopropyl-5-nitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  用四氟硼酸亚硝基硝化芳基和杂芳基三氟硼酸盐

  摘要：

  有机三氟硼酸盐已成为用于合成官能化芳基和杂芳基化合物的有毒和空气和水分敏感有机金属物种的替代品。已经表明，三氟硼酸盐部分可以很容易地在合成后期转化为各种不同的取代基。在本文中，我们公开了一种温和的，选择性的和方便的方法为本位使用亚硝鎓四氟硼酸盐（NOBF organotrifluoroborates的-nitrosation 4）。芳基和杂芳基三氟硼酸盐以良好到极好的收率转化为相应的亚硝基产物。这种方法被证明可以容忍广泛的官能团。

  DOI：

  10.1021/jo300551m
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 2-(3,5-diisopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20140323537A1

文献信息

• Nickel-Catalyzed C(sp²)–H Borylation of Arenes
  作者：Arpan Das、Pradip Kumar Hota、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00364

  日期：2019.9.9

  In this study, C(sp2)–H borylation of arenes was accomplished by a nickel catalyst, resulting in good yield. Alkyl and alkoxy arenes were successfully functionalized, affording C(sp2)–H borylated compounds. It was unraveled that the well-defined abnormal N-heterocyclic carbene based Ni(II) complex breaks into Ni nanoparticles (Ni-NPs), which act as catalytically active species. A series of controlled

  在这项研究中，芳烃的C（sp 2）–H硼化是通过镍催化剂完成的，从而获得了良好的收率。烷基和烷氧基芳烃被成功官能化，得到C（sp 2）–H硼化化合物。尚未阐明，定义明确的基于N杂环卡宾的异常Ni（II）配合物会分解为Ni纳米粒子（Ni-NPs），而Ni纳米粒子起催化活性的作用。在化学计量条件下进行的一系列受控反应以及光谱研究和单晶X射线晶体学研究帮助我们了解了该反应过程中Ni-NP的形成以及硼（III）化合物的形成。
• Oxahelicene NHC ligands in the asymmetric synthesis of nonracemic helicenes
  作者：Isabel Gay Sánchez、Michal Šámal、Jindřich Nejedlý、Manfred Karras、Jiří Klívar、Jiří Rybáček、Miloš Buděšínský、Lucie Bednárová、Beata Seidlerová、Irena G. Stará、Ivo Starý

  DOI：10.1039/c7cc00781g

  日期：——

  Oxahelicene NHC ligands were used in Ni-catalysed enantioselective cycloisomerisation of alkynes to obtain helicenes in up to 86% ee.

  Oxahelicene NHC配体用于Ni炔烃的Ni催化对映选择性环异构化反应中，得到最高86％ee的螺旋烯。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND DISPLAY DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20200220082A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Provided are an organic electroluminescence device and a display device including the same. The organic electroluminescence device includes a polycyclic compound represented by Formula 1 in a hole blocking layer and at least one of a first light emitting layer and an electron transport layer, wherein each of Y 1 to Y 5 and Y 11 to Y 15 is independently CH or N, at least four of Y 1 to Y 5 are CH, at least four of Y 11 to Y 15 are CH, and R 1 , R 2 , and R 3 are as disclosed in the description.

  提供了一种有机电致发光装置和包括该装置的显示装置。该有机电致发光装置包括式1所表示的多环化合物在阻挡空穴层和至少一个第一发光层和电子传输层中，其中Y1到Y5和Y11到Y15中的每一个都是独立的CH或N，Y1到Y5中至少有四个是CH，Y11到Y15中至少有四个是CH，R1、R2和R3如说明中所述。
• Arginine methyltransferase inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US09346761B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160137609A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described. Formula (I).

  本文所描述的是公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和制药组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用该化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。公式（I）。