methyl 3-amino-2-hydroxypropanoate | 147851-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-2-hydroxypropanoate
• 英文别名: methyl 3-amino-2-hydroxypropionate
• CAS: 147851-98-7
• 化学式: C₄H₉NO₃
• mdl: MFCD19204768
• 分子量: 119.12
• InChiKey: LFVPHXOOLUCFFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-2-hydroxypropanoate 以94的产率得到methyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synlett. 2011, 18, 2709-2712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-异丝氨酸 生成 methyl 3-amino-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synlett. 2011, 18, 2709-2712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
• A Practical Method for the Synthesis of β-Amino α-Hydroxy Acids. Synthesis of Enantiomerically Pure Hydroxyaspartic Acid and Isoserine
  作者：Giuliana Cardillo、Luca Gentilucci、Alessandra Tolomelli、Claudia Tomasini

  DOI：10.1055/s-1999-2927

  日期：1999.11

  The iodocyclization of 3-benzoylamino carboxylic acid derivatives gives oxazoline-5-carboxylates which are precursors of β-amino-α-hydroxy acids

  3-苯甲酰氨基羧酸衍生物的碘环化反应生成的氧杂烯-5-羧酸酯是β-氨基-α-羟基酸的前体。
• Lupane derivatives, their preparation and the pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05468888A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The present invention relates to new lupane dervivatives of the general formula: ##STR1## to their salts, to their preparation and to the pharmaceutical compositions which contain them.

  本发明涉及一般式为：##STR1## 的新鲁班衍生物，其盐，其制备以及含有它们的药物组合物。
• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20070249688A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了化合物I式的新型化合物，或其药学上可接受的盐，其具有葡萄糖高素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明还公开了包括I式化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与葡萄糖高素相关的代谢性疾病的方法等。