4'-bromo-2,3-difluoro-4-octyloxybiphenyl | 126334-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-bromo-2,3-difluoro-4-octyloxybiphenyl
• 英文别名: 4'-bromo-2,3-difluoro-4-octoxybiphenyl；1-(4-bromophenyl)-2,3-difluoro-4-octoxybenzene
• CAS: 126334-47-2
• 化学式: C₂₀H₂₃BrF₂O
• 分子量: 397.303
• InChiKey: VWCAUCLAIWEDDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-difluoro-3-pentylbenzene 、 4'-bromo-2,3-difluoro-4-octyloxybiphenyl 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2,2",3,3"-tetrafluoro-4-octyloxy-4"-pentyl-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Gray, George W.; Hird, Michael; Lacey, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 2041 - 2054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯酚 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 47.75h， 生成 4'-bromo-2,3-difluoro-4-octyloxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Gray, George W.; Hird, Michael; Lacey, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 2041 - 2054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liquid crystal materials, mixtures and devices
  申请人：The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government

  公开号：US05861109A1

  公开（公告）日：1999-01-19

  Liquid crystal compounds of formula I may be used by themselves or they may be mixed with other liquid crystal compounds to give useful liquid crystal mixtures which may then be used in liquid crystal devices. The materials exhibit smectic mesophases and may therefore be used in ferroelectric, ferrielectric, antiferroelectric, themochromic and electroclinic devices. They may also be used as long pitch materials.

  公式I的液晶化合物可以单独使用，也可以与其他液晶化合物混合，形成有用的液晶混合物，然后可以用于液晶器件。这些材料展示出薄层介晶相，因此可以用于铁电、铁电、反铁电、热致变色和电致变晶器件。它们也可以用作长周期材料。
• LIQUID CRYSTAL MATERIALS, MIXTURES AND DEVICES
  申请人：SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAIN AND NORTHERN IRELAND

  公开号：EP0703955B1

  公开（公告）日：1998-11-11
• US5861109A
  申请人：——

  公开号：US5861109A

  公开（公告）日：1999-01-19
• [EN] LIQUID CRYSTAL MATERIALS, MIXTURES AND DEVICES<br/>[FR] MATERIAUX POUR CRISTAUX LIQUIDES, MELANGES ET DISPOSITIFS
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  公开号：WO1994029405A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) The invention concerns novel liquid crystal compounds of general formula (I). These compounds may be used by themselves or they may be mixed with other liquid crystal compounds to give useful liquid crystal mixtures which may then be used in liquid crystal devices. The materials exhibit smectic mesophases and may therefore be used in ferroelectric, ferrielectric, antiferroelectric, thermochromic and electroclinic devices. They may also be used as long pitch materials. Formula (I) in which R is selected from alkyl, alkoxy or alkenyl and may contain 1-20 carbon atoms; A, B, C, D are independently selected from phenyl, cyclohexyl, pyridyl, pyrimidyl; A may also be dioxanyl, naphthyl; b is independently selected from 0, 1 or 2; c is independently selected from 0 or 1; a and d are both equal to 1; K, L, M, N are independently selected from the halogen group; (k), (l), (m), (n), are independently 0, 1, 2, 3, or 4; X is selected from OCO, COO, OCH2, CH2O, CH2CH2; Y is selected from OCO, COO, OOC, OCH2, CH2O, CH2; J is an end group of Formula (II) which contains a chiral centre, where Z is selected from halogen, C1-C3 alkyl chain, CN, CF3, CHF2, H; R1 is a linear or branched alkyl group containing 1-15 carbon atoms or H, W is a linear or branched alkyl group containing 1-5 carbon atoms or H; excluding where R is alkoxy, A=B=D = phenyl, K=F, (k)=2, (l)=(n)=0, b=1, c=0, X=OOC, Y=OOC, Z=Cl, R1=CH2CH(CH3)2, W=H; provided that the total of (k)+(l)+(m)+(n) does not equal 0 and that the total of a+b+c+d is not greater than 4.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux composés de cristaux liquides de formule générale (I). Ces composés peuvent être utilisés seuls ou mélangés à d'autres composés de cristaux liquides, afin d'obtenir des mélanges utiles pouvant alors être utilisés dans des dispositifs à cristaux liquides. Ces matériaux présentent des mésophases smectiques et peuvent ainsi être employés dans des dispositifs ferro-électriques, ferri-électriques, antiferro-électriques, thermochromiques et électrocliniques. Ils peuvent également être employés comme matériaux à grand pas. Dans la formule (I), R est choisi parmi alkyle, alcoxy ou alcényle et peut contenir de 1 à 20 atomes de carbone; A, B, C, D sont choisis indépendamment parmi phényle, cyclohéxyle, pyridyle, pyrimidyle; A peut également représenter dioxanyle, naphtyle; b est choisi indépendamment parmi 0, 1 ou 2; c est choisi indépendamment parmi 0 ou 1; a et d valent tous les deux 1; K, L, M, N sont choisis indépendamment dans le groupe halogène; (k), (l), (m), (n) valent indépendamment 0, 1, 2, 3 ou 4; X est choisi parmi OCO, COO, OCH2, CH2O, CH2CH2; Y est choisi parmi OCO, COO, OOC, OCH2, CH2O, CH2; J est un groupe final de formule (II) contenant un centre chiral. Dans la formule (II), Z est choisi parmi halogène, une chaîne alkyle C1-C3, CN, CF3, CHF2, H; R1 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié contenant de 1 à 15 atomes de carbone ou H; W représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié contenant de 1 à 5 atomes de carbones ou H; cette formule exclut les valeurs suivantes: R représentant alcoxy, A=B=D= phényle, K=F, (k)=2, (l)=(n)=0, b=1, c=0, X=OOC, Y=OOC, Z=Cl, R1=CH2CH(CH3)2, W=H; lorsque le total de (k)+(l)+(m)+(n) n'est pas égal à 0 et que le total de a+b+c+d n'excède pas 4.
• Gray, George W.; Hird, Michael; Lacey, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 2041 - 2054
  作者：Gray, George W.、Hird, Michael、Lacey, David、Toyne, Kenneth J.

  DOI：——

  日期：——