(E)-4-(3',4'-difluorophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid | 191014-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3',4'-difluorophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid
• 英文别名: (E)-4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid；4-oxo-4-(3',4'-difluorophenyl)-2-butenoic acid；4-(3,4-Difluorophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 191014-72-9
• 化学式: C₁₀H₆F₂O₃
• mdl: MFCD03964587
• 分子量: 212.153
• InChiKey: VXEIUAVCQAVVOW-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(3',4'-difluorophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 methyl 7-(3,4-difluorophenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶衍生的六和四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶的有效合成

  摘要：

  6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与 3-（杂）芳酰基丙烯酸及其甲酯的反应生成六氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸或相应的甲酯，收率高至极好. 酸衍生物用 CAN 的一锅氧化伴随着脱羧作用得到四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶，而用溴氧化导致形成四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸。在环境条件下通过 K2CO3 介导的空气氧化实现了甲基六氢吡啶并 [2,3-d]pyrimidine-5-carboxylates 的芳构化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300683
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 生成 (E)-4-(3',4'-difluorophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  SASAKI, MASASI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-phenyl-4-oxo-2-butenoic acid derivatives with kynurenine-3-hydroxylase
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：US06048896A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  4-Phenyl-4-oxo-butenoic acid derivatives for use in the treatment of the human or animal body by therapy; particularly as kynurenine-3-hydroxylase inhibitors, in the prevention and/or treatment of a neurodegenerative disease wherein the inhibition of such an enzyme is needed. The present invention further comprises a selected class of the above mentioned 4-phenyl-4-oxo-butenoic acid derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  4-苯基-4-氧代-丁烯酸衍生物用于治疗人体或动物身体的疗法；特别是作为骈酮-3-羟化酶抑制剂，在需要抑制这种酶的神经退行性疾病的预防和/或治疗中。本发明还包括上述4-苯基-4-氧代-丁烯酸衍生物的选定类别，它们的药用盐，以及用于它们的制备的方法和含有它们的药物组合物。
• 2-(2-ARYL-2-OXOETHYL)-4H-BENZO-1,4-THIAZIN-3-ONES AS PRODUCTS OF THE REACTION OF 2-AMINOTHIOPHENOL WITH β-AROYLACRYLIC ACIDS
  作者：T. V. Beryozkina、N. N. Kolos、V. D. Orlov、R. I. Zubatyuk、O. V. Shishkin

  DOI：10.1080/10426500490475166

  日期：2004.10.1

  Interaction of 2-aminothiophenol with β-aroylacrylic acids and their dibromo derivatives led to 2-(2-aryl-2-oxoethyl)-4H-benzo-1,4-thiazin-3-ones. The structure of synthesized compounds was confirmed by IR, 1H, and 13C NMR spectra and X-ray analysis.

  2-氨基苯硫酚与β-芳酰基丙烯酸及其二溴衍生物的相互作用导致2-(2-芳基-2-氧乙基)-4H-苯并-1,4-噻嗪-3-酮。合成化合物的结构经IR、1H、13C NMR谱和X射线分析证实。
• [EN] KYNURENINE 3-HYDROXYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KYNURENINE 3-HYDROXYLASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004060369A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to the use of at least one compound with inhibitory activity on kynurenine 3-hydroxylase for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of diabetes.

  本发明涉及使用至少一种对酮烟酸3-羟化酶具有抑制活性的化合物制备用于预防和/或治疗糖尿病的药物。
• A concise synthesis of enantiomerically pure aroyl-l-alanines and dihydroaroyl-l-alanines
  作者：Mária Gardiánová、Ľuboš Slížik、Anna Koreňová、František Považanec、Dušan Berkeš

  DOI：10.2478/s11696-012-0246-z

  日期：2013.1.1

  asymmetric transformation and a conjugate addition of N-nucleophiles to the corresponding aroylacrylic acids. Further transformations to 3,4-dichlorobenzoylalanine and aroyl-l-alanines via periodate oxidation and stereoselective reduction to N-substituted syn-4-aryl-4-hydroxy-2-aminobutanoic acids are also described.

  已经开发了对映异构体高度富集的N-取代的芳丙氨酸的直接制备方法。该过程涉及结晶诱导的不对称转化和N-亲核试剂向相应的芳酰基丙烯酸的共轭加成的组合。还描述了通过高碘酸氧化和立体选择性还原成N-取代的顺-4-芳基-4-羟基-2-氨基丁酸进一步转化为3，4-二氯苯甲酰基丙氨酸和芳酰基-1-丙氨酸。
• Kynurenine 3-hydroxylase inhibitors for the treatment of diabetes by increasing the number of islets of langerhans cells
  申请人：Autier Valerie

  公开号：US20060052456A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to the use of at least one compound with inhibitory activity on kynurenine 3-hydroxylase, for the preparation of a medica ment for increasing the number of islets of Langerhans cells, which is intended especially for the prevention and/or treatment of diabetes.

  本发明涉及使用至少一种对犬尿氨酸 3- 羟化酶具有抑制活性的化合物来制备增加朗格汉斯胰岛细胞数量的药物，该药物特别用于预防和/或治疗糖尿病。