pyridinium trichloroacetate | 3486-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridinium trichloroacetate
• 英文别名: Pyridiniumtrichloracetat；Trichloroacetic acid--pyridine (1/1)；pyridine;2,2,2-trichloroacetic acid
• CAS: 3486-54-2
• 化学式: C₂Cl₃O₂*C₅H₆N
• 分子量: 242.489
• InChiKey: QGWCBEPQLGACIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridinium trichloroacetate 以 乙腈 为溶剂， 生成 氯仿
  参考文献：
  名称：

  三氯乙酸铵在乙腈中脱羧的质子转移机理

  摘要：

  三氯乙酸铵在乙腈中的分解速率常数k在298 K BHCCl 3 COO CHCl 3 + CO 2 + B处测定，其中B为N基。在N碱存在下三氯乙酸的一级脱羧作用在很大程度上取决于质子在（复合物）中的质子转移。

  DOI：

  10.1039/f19837901987
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 三氯乙酸 以 氯仿 为溶剂， 生成 pyridinium trichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  氢卤化吡啶鎓盐的氢键物种。2.在非质子传递溶剂中的测温行为

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150656a044
• 作为试剂：
  描述：

  tetrabutylammonium adenosine 5'-diphosphate 、 bis-(2-nitrobenzyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite 在 pyridinium trichloroacetate 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 乙腈 、 癸烷 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光笼罩和混合光笼罩的生物可逆保护的ATP衍生物作为ATP受控释放的工具

  摘要：

  为了更好地了解依赖ATP的细胞外和细胞内过程，开发了一系列新的化学工具来研究此类过程。我们用两个可光裂解的掩模或一个可光裂解和一个可生物去除的掩模合成了ATP衍生物。从这些化合物中定量释放的ATP已通过光解和使用HPLC监测的酯酶温育进行了证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001229

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 1-SUBSTITUTED AMINO-2,3-EPOXYPROPANES, INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF AND PROCESS FOR PREPARATION OF THE INTERMEDIATES
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1553093A1

  公开（公告）日：2005-07-13

  The present invention provides an industrial process for effectively and advantageously preparing optically active 1-substituted amino-2,3-epoxypropanes useful as intermediates for preparing agricultural chemicals and medical products from optically active 1-substituted amino-2,3-propanediols used as raw materials. The present invention also provides useful intermediates. Specifically, an optically active 1-substituted amino-2,3-propanediol (1) is reacted with an orthoacid ester (2) or thionyl chloride (3) to produce a cyclic optically active compound (4), and then a compound (5) containing a halogen atom is prepared by reaction with a ring-opening reaction agent having an ability to introduce a halogen atom X. Finally, an optical active 1-substituted amino-2,3-epoxypropane is prepared by ring-closure reaction in the presence of a base.

  本发明提供了一种工业过程，用于有效地和有利地制备用作制备农药化学品和医药产品的中间体的光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷，所述中间体是以光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇作为原料。本发明还提供了有用的中间体。具体来说，将光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇（1）与醚酸酯（2）或硫酰氯（3）反应，产生一个环状光学活性化合物（4），然后通过与具有引入卤原子X能力的开环反应剂反应，制备含有卤原子的化合物（5）。最后，在碱的存在下通过环闭合反应制备光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷。
• BIOTINYLATED COMPOUNDS
  申请人：Rutgers, the State University of New Jersey

  公开号：US20140155345A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides new biotinylated compounds and methods for their use.

  本发明提供了新的生物素化合物及其使用方法。
• Activators for oligonucleotide synthesis
  申请人：——

  公开号：US20030191304A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to improved methods for the preparation of nucleoside phosphoramidites and oligonucleotides. In one aspect, the methods of the invention are used to prepare phosphitylating reagents using pyridinium salts as activators. In a further aspect, the methods of the invention are used to prepare internucleoside linkages using activators which include at least one pyridinium salt and at least one substituted imidazole. In a further aspect, methods are provided preparation of internucleoside linkages between nucleosides having 2′-substituents using imidazolium or benzimidazolium salts as an activator. In a further aspect, methods are provided preparation of internucleoside linkages between nucleosides having bioreversible protecting group that confers enhanced chemical and biophysical properties, without exocyclic amine protection, using imidazolium or benzimidazolium salts as an activator.

  本发明涉及改进的核苷酸磷酰胺和寡核苷酸制备方法。在一个方面，本发明的方法用于使用吡啶盐作为活化剂制备磷酸化试剂。在进一步的方面，本发明的方法用于使用至少一种吡啶盐和至少一种取代咪唑作为活化剂制备核苷酸间连接。在另一个方面，提供了一种方法，用于使用咪唑盐或苯并咪唑盐作为活化剂，制备具有2'-取代基的核苷酸之间的核苷酸间连接。在另一个方面，提供了一种方法，用于使用咪唑盐或苯并咪唑盐作为活化剂，在不进行外环胺保护的情况下，制备具有生物可逆保护基的核苷酸之间的核苷酸间连接，从而使其具有增强的化学和生物物理性质。
• Process for preparation of optically active 1-substituted amino-2,3-epoxypropanes, intermediates for synthesis thereof and process for preparation of the intermediates
  申请人：Kitajima Kumi

  公开号：US20050215801A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention provides an industrial process for effectively and advantageously preparing optically active 1-substituted amino-2,3-epoxypropanes useful as intermediates for preparing agricultural chemicals and medical products from optically active 1-substituted amino-2,3-propanediols used as raw materials. The present invention also provides useful intermediates. Specifically, an optically active 1-substituted amino-2,3-propanediol (1) is reacted with an orthoacid ester (2) or thionyl chloride (3) to produce a cyclic optically active compound (4), and then a compound (5) containing a halogen atom is prepared by reaction with a ring-opening reaction agent having an ability to introduce a halogen atom X. Finally, an optical active 1-substituted amino-2,3-epoxypropane is prepared by ring-closure reaction in the presence of a base.

  本发明提供了一种工业过程，能够有效地和有利地制备出光学活性的1-取代氨基-2,3-环氧丙烷，该中间体可用于从光学活性的1-取代氨基-2,3-丙二醇原料制备农药和医药产品。本发明还提供了有用的中间体。具体而言，将光学活性的1-取代氨基-2,3-丙二醇（1）与正酸酯（2）或硫酰氯（3）反应，以产生环状的光学活性化合物（4），然后通过与具有引入卤素原子X能力的环开放反应试剂反应，制备含有卤素原子的化合物（5）。最后，在碱存在下进行环闭合反应，制备光学活性的1-取代氨基-2,3-环氧丙烷。
• Composition for film formation, method of film formation, and silica-based film
  申请人：JSR CORPORATION

  公开号：US20030091838A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A composition for film formation which comprises: (A) a product of hydrolysis and condensation obtained by hydrolyzing and condensing at least one silane compound selected from the group consisting of compounds represented by the formula (1), compounds represented by the formula (2), and compounds represented by the formula (3) in the presence of water and an ammonium compound, and (B) an organic solvent.

  一种用于成膜的组合物，它包括 (A) 至少一种硅烷化合物的水解和缩合产物，该硅烷化合物选自由式（1）、式（2）和式（3）所代表的化合物组成的组，在水和铵化合物存在下水解和缩合得到，以及 (B) 有机溶剂。