15,18-difluoropentacyclo[6.6.4.215,18.02,7.09,14]icosa-2,4,6,9,11,13,16,19-octaene | 109350-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 15,18-difluoropentacyclo[6.6.4.215,18.02,7.09,14]icosa-2,4,6,9,11,13,16,19-octaene
• CAS: 109350-26-7
• 化学式: C₂₀H₁₄F₂
• 分子量: 292.328
• InChiKey: WWDGDQBXJNBLJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,18-difluoropentacyclo[6.6.4.215,18.02,7.09,14]icosa-2,4,6,9,11,13,16,19-octaene 以 xylene 为溶剂， 生成 1,4-二氟苯 、 蒽
  参考文献：
  名称：

  The Chemiluminescent Cycloreversion of an Anthracene-Benzene Biplanemer System both in the Solid State and in the Liquid State

  摘要：

  在9-蒽甲酸-苯3a、甲基9-蒽甲酸酯-苯3b、二甲基（或二乙基）9,10-蒽二甲酸酯-苯3c（或3d）和蒽-1,4-二氟（或二氯）苯3f（或3g）的热[4+4]环逆反应中，仅在固态下> 120°C时观察到3a—d的化学发光，而在液相中则没有；而3f和3g则没有化学发光。所有在两种相中测试的双平面聚合物的光环逆反应中观察到了高效的化学发光。这些双平面聚合物的热环逆反应的热力学参数被收集。固态中的活化能高于液相。这种较高的能量有利于在过渡状态下S0表面与S1表面的接触，从而促进化学发光的环逆反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2203
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,7S,8R)-2,8-difluoro-5-oxahexacyclo[7.6.6.22,8.03,7.010,15.016,21]tricosa-10,12,14,16,18,20,22-heptaene-4,6-dione 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以11.2%的产率得到15,18-difluoropentacyclo[6.6.4.215,18.02,7.09,14]icosa-2,4,6,9,11,13,16,19-octaene
  参考文献：
  名称：

  A desirable route to heterodimers of 1,4-dihalobenzenes and anthracene and their photoproperties and thermal properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a004

文献信息

• KIMURA, MASARU;OKAMOTO, HIDEKI;KURA, HISATOSHI;OKAZAKI, AYUMI;NAGAYASU, E+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 501-512
  作者：KIMURA, MASARU、OKAMOTO, HIDEKI、KURA, HISATOSHI、OKAZAKI, AYUMI、NAGAYASU, E+

  DOI：——

  日期：——