4-氨基四氢吡喃醋酸盐 | 1005498-91-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4-氨基四氢吡喃醋酸盐
• 英文名称: tetrahydro-2H-pyran-4-amine acetate
• 英文别名: 4-aminotetrahydro-2H-pyran acetate；tetrahydro-2H-pyran-4-amine monoacetate；Oxan-4-ylazanium;acetate；oxan-4-ylazanium;acetate
• CAS: 1005498-91-8
• 化学式: C₂H₄O₂*C₅H₁₁NO
• 分子量: 161.201
• InChiKey: PFDSOUIEDDDQES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃醋酸盐 在 硫酸 、 氧气 、 copper diacetate 、 正己基锂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 butyl 4-({5-fluoro-4-[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于杂环齐格勒耦合的GSK3β抑制剂AZD8926的新型可扩展过程

  摘要：

  提出了开发新的，安全的和可扩展的GSK3β抑制剂AZD8926途径的方法。简而言之，该方法由（i）1-（吡喃-4-基）-2-三氟甲基-咪唑14的合成组成；（ii）通过3,4-C–N键上的1,2-加成，将锂化的14与市售的2-氯-5-氟嘧啶进行齐格勒型偶联；（iii）使用氧作为化学计量的氧化剂的铜催化的脱氢芳构化；（iv）使用布赫瓦尔德-哈特维格偶合或酸催化胺化形成芳族C–N键。该工艺规避了早期路线中的主要问题，在该工艺中，严重的工艺安全性约束与结构的危险特性，形成和5-甲基-4-硝基异恶唑的还原有关，2（4200 J / g）。这项新工艺已在2毫升级数克的范围内得到了证明。总产率从4％提高到14％，步骤数从12减少到10。

  DOI：

  10.1021/op300365e

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 2-[2-(BENZO- OR PYRIDO-) THIAZOLYLAMINO]-6-AMINOPYRIDINE, USEFUL IN THE TREATMENT OF RESPIRATORIC, ALLERGIC OR INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[2-(BENZO- OU PYRIDO-)THIAZOLYLAMINO]-6- AMINOPYRIDINE, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES, ALLERGIQUES OU INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011110575A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及通式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。
• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011101161A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构公式（I），公开了它们的制备方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Discovery of 2-[(&lt;i&gt;E&lt;/i&gt;)-2-(7-Fluoro-3-methylquinoxalin-2-yl)vinyl]-6-pyrrolidin-1-yl-&lt;i&gt;N&lt;/i&gt;-(tetrahydro-2&lt;i&gt;H&lt;/i&gt;-pyran-4-yl)pyrimidin-4-amine Hydrochloride as a Highly Selective PDE10A Inhibitor
  作者：Yoichi Kadoh、Haruko Miyoshi、Takehiko Matsumura、Yoshihito Tanaka、Mitsuya Hongu、Mayumi Kimura、Kei Takedomi、Kenji Omori、Jun Kotera、Takashi Sasaki、Tamaki Kobayashi、Hiroyuki Taniguchi、Yumi Watanabe、Koki Kojima、Toshiaki Sakamoto、Toshiyuki Himiyama、Eiji Kawanishi

  DOI：10.1248/cpb.c17-00783

  日期：——

  Phosphodiesterase (PDE) 10A is a dual hydrolase of cAMP and cGMP and highly expressed in striatal medium spiny neurons. Inhibition of PDE10A modulates the activity of medium spiny neurons (MSN) via the regulation of cAMP and cGMP. Signal control of MSN is considered associated with psychotic symptoms. Therefore PDE10A inhibitor is expected as a therapeutic method for psychosis disease such as schizophrenia. Avanafil (1) is a PDE5 inhibitor (treatment for erectile dysfunction) discovered by our company. We paid attention to the homology of PDE10A and PDE5 and took advantage of PDE5 inhibitor library to discover PDE10A inhibitors, and found a series of compounds that exhibit higher potency for PDE10A than PDE5. We transformed the afforded derivatives, which had weak inhibitory activity against PDE10A, and discovered stilbene as a PDE10A inhibitor. Brain penetration of this compound was improved by further conversion of N-containing heterocycles and their substituents. The afforded dimethylaminopyrimidine was effective for rat conditioned avoidance response (CAR) test; however, it did not exhibit good brain penetration. We performed in-depth optimization focusing on substituents of the quinoxaline ring, and produced 3-methyl-7-fluoro quinoxaline. This compound was the most effective in rat CAR test due to its strong PDE10A inhibitory activity and good pharmacokinetics.

  磷酸二酯酶（PDE）10A是一种双水解酶，能够水解cAMP和cGMP，并且在纹状体中型棘突神经元中高度表达。抑制PDE10A通过调节cAMP和cGMP调控中型棘突神经元（MSN）的活性。MSN的信号控制被认为与精神症状相关。因此，PDE10A抑制剂被期待作为治疗精神疾病（如精神分裂症）的方法。阿伐那非（1）是我们公司发现的一种PDE5抑制剂（用于治疗勃起功能障碍）。我们关注PDE10A与PDE5的同源性，并利用PDE5抑制剂库发现PDE10A抑制剂，找到了系列对PDE10A表现出比PDE5更高效能的化合物。我们转化了这些对PDE10A抑制活性较弱的衍生物，并发现了白藜芦醇作为PDE10A抑制剂。通过进一步转化含氮杂环及其取代基，改善了该化合物的脑部穿透能力。所得到的二甲氨基嘧啶在大鼠条件回避反应（CAR）测试中显示有效，但脑部穿透性并不好。我们对此进行了深入优化，重点关注喹啉环的取代基，合成了3-甲基-7-氟喹啉。由于其强大的PDE10A抑制活性和良好的药代动力学，该化合物在大鼠CAR测试中是最有效的。