(4-chlorophenyl)phenylmethyl methyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)phenylmethyl methyl sulfide
• 英文别名: <4-Chlor-benzhydryl>-methylsulfid；1-Chloro-4-[methylsulfanyl(phenyl)methyl]benzene；1-chloro-4-[methylsulfanyl(phenyl)methyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₃ClS
• 分子量: 248.776
• InChiKey: WOPWXAKJAOTRRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 苄基甲基硫醚 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 magnesium 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 以30%的产率得到(4-chlorophenyl)phenylmethyl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）介导的异硫氰酸盐的C（sp 3）H键芳基化，烷基化和酰胺化

  摘要：

  我们已经开发出一种通过使用高价碘（III），[双（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）的氧化反应在异硫氰酸盐的C（1）-位引入芳基，烷基和酰胺基的一步式方法，然后使用格氏试剂和酰胺进行亲核加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.11.134

文献信息

• Mechanisms of SNi Reactions. The Decomposition of Aralkyl Thiocarbonates¹
  作者：John L. Kice、Richard A. Bartsch、Mary A. Dankleff、Sandra L. Schwartz

  DOI：10.1021/ja01086a021

  日期：1965.4
• Hypervalent iodine(III)-mediated C(sp3) H bond arylation, alkylation, and amidation of isothiochroman
  作者：Wataru Muramatsu、Kimihiro Nakano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.134

  日期：2015.1

  We have developed a one-step method for introducing aryl, alkyl, and amide groups at the C(1)-position of isothiochromans via an oxidation reaction using hypervalent iodine(III), [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA), followed by an nucleophilic addition reaction using Grignard reagents and an amide.

  我们已经开发出一种通过使用高价碘（III），[双（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）的氧化反应在异硫氰酸盐的C（1）-位引入芳基，烷基和酰胺基的一步式方法，然后使用格氏试剂和酰胺进行亲核加成反应。