4-bromo-7,8-dihydro-[1,4]dioxino [2',3’: 3,4]benzo[1,2-d]thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 4-bromo-7,8-dihydro-[1,4]dioxino [2',3’: 3,4]benzo[1,2-d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-Bromo-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g][1,3]benzothiazol-2-amine；4-bromo-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g][1,3]benzothiazol-2-amine
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂S
• 分子量: 287.137
• InChiKey: XTTWGRVAALBLCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7,8-dihydro-[1,4]dioxino [2',3’: 3,4]benzo[1,2-d]thiazol-2-amine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 亚硝酸特丁酯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2-(2-methoxy-7-methylquinoxalin-5-yl)-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2’,3‘:3,4]benzo[1,2-d]thiazol-4-yl)(1-(trifluoromethyl)cyclobutyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。

  公开号：

  WO2018013776A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-7-硝基苯并(1,4)二噁烷 在 氯化铵 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-7,8-dihydro-[1,4]dioxino [2',3’: 3,4]benzo[1,2-d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。

  公开号：

  WO2018013776A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3484894B1

  公开（公告）日：2020-08-19