6-溴-7-硝基苯并(1,4)二噁烷 | 59820-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 6-溴-7-硝基苯并(1,4)二噁烷
• 中文别名: 6-溴-7-硝基-1,4-苯并二氧六环
• 英文名称: 6-bromo-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
• 英文别名: 6-Bromo-7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 59820-92-7
• 化学式: C₈H₆BrNO₄
• mdl: MFCD00463508
• 分子量: 260.044
• InChiKey: PBFAMONJVJBDQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.9-172.1 °C
• 沸点：
  311.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-7-硝基苯并(1,4)二噁烷 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到7-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING DISEASES AND DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES

  摘要：

  这项发明提供了新型治疗化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法，如癌症。

  公开号：

  WO2009065035A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carbaldehyde 在 硝酸 作用下， 反应 24.0h， 以28%的产率得到6-溴-7-硝基苯并(1,4)二噁烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC LSF INHIBITORS AND THEIR USES
  [FR] INHIBITEURS DE LSF HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及杂环SV40因子（LSF）抑制剂及其用途。在某些实施例中，本发明揭示了化合物的分子式（I）。在某些实施例中，分子式（I）的化合物用于抑制受试者中的LSF。在某些实施例中，分子式（I）的化合物用于治疗受试者中的癌症。

  公开号：

  WO2021150835A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013776A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a tricyclic heteroaryl group substituted with R3a and zero to 2 R3b; and R1, R2, R3a, R3b, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GALENEA CORP

  公开号：WO2011019738A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  吲哚化合物已被披露。还披露了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物的试剂盒。
• Synthesis of 6,7-ethylenedioxyquinoxalines and pyrido[2,3-b]pyrazines as intermediates in the preparation of antineoplastic agents
  作者：M Mateu、A.S Capilla、Y Harrak、M.D Pujol

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00500-8

  日期：2002.6

  A convenient procedure for the synthesis of quinoxalines and pyridopyrazines has been developed from aryldiamines. The condensation of aminocarbamates such as 12 with ethyl 2,3-dibromopropionate provide the quinoxaline 14 directly, in a one-step operation. The methodology reported herein represents an alternative to condensation of o-phenylenediamines with α-dicarbonyl compounds for the quinoxalines

  已经从芳基二胺开发了一种方便的合成喹喔啉和吡啶并吡嗪的方法。氨基甲酸酯如12与2，3-二溴丙酸乙酯的缩合以一步法直接提供喹喔啉14。本文报道的方法代表了邻苯二胺与α-二羰基化合物缩合以形成喹喔啉的替代方法。将相同的步骤应用于2，3-二氨基吡啶以获得相应的吡啶并吡嗪。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES
  申请人：MYRIAD GENETICS INC

  公开号：WO2009065035A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides novel therapeutic compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for using these compounds and compositions to treat diseases and disorders, such as cancer.

  这项发明提供了新型治疗化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法，如癌症。
• 1,2-di(cyclic) substituted benzene compounds
  申请人：Kawahara Tetsuya

  公开号：US20060276465A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R 10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R 20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R 30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc. And A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R 10 represents 5- to 10-membered cycloalkyl etc. optionally substituted with hydroxyl etc., R 30 , R 31 and R 32 may be the same or different and each represents hydrogen etc., R 40 represents C1-10 alkyl etc. optionally substituted with hydroxyl etc., n represents an integer of 0, 1 or 2, X 1 represents CH or nitrogen, and R 20 , R 21 , R 22 and R 23 may be the same or different and each represents hydrogen etc.

  以下通式（1）或（100）所代表的化合物，其盐或水合物，具有优良的细胞黏附抑制作用或细胞浸润抑制作用，可用作治疗或预防与白细胞黏附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（特别是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合症、类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎。其中，R10表示可选取代的环烷基等，R20-23表示氢、烷基、烷氧基等，R30-32表示氢、烷基、氧代等，R40表示可选取代的烷基等。另外，以下通式（1）或（100）所代表的化合物，其盐或水合物，具有优良的细胞黏附抑制作用或细胞浸润抑制作用，可用作治疗或预防与白细胞黏附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（特别是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合症、类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎。其中，R10表示5-到10-成员环烷基等，可选取代为羟基等，R30、R31和R32可以相同也可以不同，每个表示氢等，R40表示可选取代的C1-10烷基等，可选取代为羟基等，n表示0、1或2，X1表示CH或氮，R20、R21、R22和R23可以相同也可以不同，每个表示氢等。