N-[2-chloro-5-(quinolin-3-yl)pyridin-3-yl]benzenesulfonamide | 1148008-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[2-chloro-5-(quinolin-3-yl)pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-chloro-5-(3-quinolinyl)-3-pyridinyl]benzenesulfonamide；N-(2-chloro-5-quinolin-3-ylpyridin-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1148008-27-8
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 395.869
• InChiKey: YSLVBIINFYTDFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基-5-溴吡啶 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-[2-chloro-5-(quinolin-3-yl)pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PI3K抑制剂及其制备方法与在制药中的应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体为PI3K抑制剂及其制备方法与在制药中的应用。本发明提供的PI3K抑制剂为如通式Ⅰ所示结构的化合物，或其药物上可接受的盐。经PI3K生物化学活性测试法测试，该化合物对PI3Kα和PI3Kγ具有良好的抑制活性，其中有多个化合物对PI3Kα和PI3Kγ的IC50值达到了纳摩尔级（＜100nM）。结果表明，这些化合物能够为受PI3K作用的增值性疾病的治疗提供有效性和选择性更好的抑制剂，进而有望开发出治疗第I型糖尿病、肺病、乳癌、前列腺癌、实体瘤、淋巴瘤、心血管疾病、类风湿性关节炎、白血病等的靶向药物。

  公开号：

  CN106117181A

文献信息

• PYRIDOSULFONAMIDE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20100311736A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using pyridosulfonamide derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of pyridosulfonamide derivatives.

  本发明涉及使用吡啶磺酰胺衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用吡啶磺酰胺衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。
• PI3K抑制剂及其制备方法与在制药中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN106117181A

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明属于医药技术领域，具体为PI3K抑制剂及其制备方法与在制药中的应用。本发明提供的PI3K抑制剂为如通式Ⅰ所示结构的化合物，或其药物上可接受的盐。经PI3K生物化学活性测试法测试，该化合物对PI3Kα和PI3Kγ具有良好的抑制活性，其中有多个化合物对PI3Kα和PI3Kγ的IC50值达到了纳摩尔级（＜100nM）。结果表明，这些化合物能够为受PI3K作用的增值性疾病的治疗提供有效性和选择性更好的抑制剂，进而有望开发出治疗第I型糖尿病、肺病、乳癌、前列腺癌、实体瘤、淋巴瘤、心血管疾病、类风湿性关节炎、白血病等的靶向药物。