1-(4-chloro-5-(1-ethyl-7-((4-methoxybenzyl)(methyl)amino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-(3-fluoro-5-methylphenyl)urea | 1442473-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-5-(1-ethyl-7-((4-methoxybenzyl)(methyl)amino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-(3-fluoro-5-methylphenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Chloro-5-(1-ethyl-7-((4-methoxybenzyl)(methyl)amino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-(3-fluoro-5-methylphenyl)urea；1-[4-chloro-5-[1-ethyl-7-[(4-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-2-oxo-1,6-naphthyridin-3-yl]-2-fluorophenyl]-3-(3-fluoro-5-methylphenyl)urea
• CAS: 1442473-64-4
• 化学式: C₃₃H₃₀ClF₂N₅O₃
• 分子量: 618.083
• InChiKey: IDCGLJOCGROVGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-5-(1-ethyl-7-((4-methoxybenzyl)(methyl)amino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-(3-fluoro-5-methylphenyl)urea 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以71%的产率得到1-(4-chloro-5-(1-ethyl-7-(methylamino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-(3-fluoro-5-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDRONAPHTHYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DIHYDRONAPHTYRIDINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  该发明涉及二氢萘啶并相关化合物；包含有效量二氢萘啶或相关化合物的组合物；以及治疗或预防增生性疾病的方法，包括给予有效量二氢萘啶或相关化合物。本发明揭示了抑制cKIT激酶的化合物在广泛范围内对c-KIT突变具有意想不到的功效，包括抑制原发性突变（KIT外显子9或11）和次级KIT突变（外显子13、14、17和18）的复杂发生，这些可能出现在个体、难治性GIST患者身上。同样令人意想不到的是本发明的化合物对抑制目前没有有效治疗的问题性外显子17 D816V c-KIT突变的功效。

  公开号：

  WO2013184119A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基烟酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium fluoride on basic alumina 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1-(4-chloro-5-(1-ethyl-7-((4-methoxybenzyl)(methyl)amino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-(3-fluoro-5-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDRONAPHTHYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DIHYDRONAPHTYRIDINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  该发明涉及二氢萘啶并相关化合物；包含有效量二氢萘啶或相关化合物的组合物；以及治疗或预防增生性疾病的方法，包括给予有效量二氢萘啶或相关化合物。本发明揭示了抑制cKIT激酶的化合物在广泛范围内对c-KIT突变具有意想不到的功效，包括抑制原发性突变（KIT外显子9或11）和次级KIT突变（外显子13、14、17和18）的复杂发生，这些可能出现在个体、难治性GIST患者身上。同样令人意想不到的是本发明的化合物对抑制目前没有有效治疗的问题性外显子17 D816V c-KIT突变的功效。

  公开号：

  WO2013184119A1

文献信息

• DIHYDRONAPHTHYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140088075A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to dihydronaphthyridines and related compounds; compositions comprising an effective amount of a dihydronaphthyridine or a related compound; and methods for treating or preventing proliferative diseases comprising the administration of an effective amount of a dihydronaphthyridine or a related compound.

  本发明涉及二氢萘啉和相关化合物；包含有效量的二氢萘啉或相关化合物的组合物；以及通过给予有效量的二氢萘啉或相关化合物来治疗或预防增生性疾病的方法。
• US8461179B1
  申请人：——

  公开号：US8461179B1

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8940756B2
  申请人：——

  公开号：US8940756B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• USRE48731E1
  申请人：——

  公开号：USRE48731E1

  公开（公告）日：2021-09-14
• Dihydronaphthyridines and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US08461179B1

  公开（公告）日：2013-06-11

  The invention relates to dihydronaphthyridines and related compounds; compositions comprising an effective amount of a dihydronaphthyridine or a related compound; and methods for treating or preventing proliferative diseases comprising the administration of an effective amount of a dihydronaphthyridine or a related compound.

  这项发明涉及二氢萘啶和相关化合物；包括有效量二氢萘啶或相关化合物的组合物；以及治疗或预防增生性疾病的方法，包括给予有效量二氢萘啶或相关化合物。