tris(2,2'-bipyridine)nickel(II) | 21595-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(2,2'-bipyridine)nickel(II)
• 英文别名: Ni(bpy)3(2+)；[(2,2'-bipyridine)₃Ni^II]；[(bpy)₃Ni^II]；[Ni^II(bpy)₃]；(Ru(bpy)3)2+；tris(2,2'-bipyridine)nickel(II)(2+)；[Ni(2,2'-bipyridine)3](2+)；[Ni(II)(bipy)3](2+)；[Ni(bipy)3](2+)；Nickel(2+);2-pyridin-2-ylpyridine；nickel(2+);2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 21595-29-9
• 化学式: C₃₀H₂₄N₆Ni
• 分子量: 527.251
• InChiKey: HWPANDFKOQFKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridine)nickel(II) 以 乙醇 为溶剂， 生成 nickel(0) 2,2'-bipyridyl complex
  参考文献：
  名称：

  Vlchek, A. A., Nature, 1956, vol. 177, p. 1043 - 1045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridine)nickel(III)(3+) 在 维生素 C 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 tris(2,2'-bipyridine)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  aqueous（III），钌（III）和镍（III）的三（2,2'-联吡啶）配合物在水性介质中对抗坏血酸的氧化作用：Marcus交叉关系的应用

  摘要：

  s（3,2,2'-bypyridine）和tris-（4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine）配合物对L-抗坏血酸（H 2 A）外球氧化的动力学III），钌（III）和镍（III）已在9–25°C的酸性水性介质中进行了研究。观察到的反酸依赖性-d [ML 3+ 3 ] / dt = 2（k 1 + k 2 K 1 / [H + ]）（ML 3+ 3 ] [H 2 A]，表明涉及H 2的机理A和HA -已经确定了具体速率和激活参数的途径。这些和以前报道的涉及抗坏血酸物质的交叉反应速率常数在马库斯关系方面是相关的。单电子对的自交换参数的估计：H 2 A / H 2 A + ·，k 11 = 2×10 3 M - s -1 ; HA - / HA·，K 11 = 1×10 5 中号-小号-1 ; A 2- / A-·，k 11 = 2×10 5 M - s -1，根据由质子和

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81430-9

文献信息

• UV Spectra of Tris(2,2′-bipyridine)–M(II) Complex Ions in Vacuo (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn)
  作者：Shuang Xu、James E. T. Smith、J. Mathias Weber

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02054

  日期：2016.11.21

  We present electronic spectra in the π–π* region of a series of tris(bpy)–M(II) complex ions (bpy = 2,2′-bipyridine; M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) in vacuo for the first time. By applying photodissociation spectroscopy to cryogenically cooled and mass selected [MII(bpy)3]2+ ions, we obtain the intrinsic spectra of these ions at low temperature without perturbation by solvent interaction or crystal lattice

  我们展示了一系列三（bpy）-M（II）复杂离子（bpy = 2,2'-联吡啶； M = Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn）的π–π *区的电子光谱第一次在真空中。通过将光解离光谱应用于低温冷却和质量选择的[M II（bpy）3 ] 2+离子，我们获得了这些离子在低温下的固有光谱，而不会因溶剂相互作用或晶格移位而引起干扰。这使这些络合离子的光谱分析比冷凝相中的分析更为详细。我们通过与时间相关的密度泛函理论进行比较来解释我们的实验数据。
• Kinetic Studies of Fast Equilibrium by Means of High-performance Liquid Chromatography. V. Stepwise Complex Formation of the Nickel(II) Ion with 2,2′-Bipyridine and 1,10-Phenanthroline
  作者：Masataka Moriyasu、Yohei Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.1823

  日期：1984.7

  The stepwise complex formation of the nickel(II) ion (M2+) with 2,2′-bipyridine(bpy) and 1,10-phenanthroline(phen) (Mn−12++L\ightleftharpoonsMLn2+ with Kn=[MLn2+]/[MLn−12+][L], where n=1–3), has been investigated by means of high-performance liquid chromatography. Peaks of the labile partially ligand substituted complexes, ML2+ and ML22+, have appeared on chromatograms, along with peaks of the ML32+

  镍 (II) 离子 (M2+) 与 2,2'-联吡啶 (bpy) 和 1,10-菲咯啉 (phen) (Mn−12++L\ightleftharpoonsMLn2+ 与 Kn=[MLn2+]/[ MLn−12+][L]，其中 n=1–3)，已通过高效液相色谱法进行了研究。不稳定的部分配体取代的复合物 ML2+ 和 ML22+ 的峰出现在色谱图上，以及 ML32+ 和过量游离配体的峰，在使用十二烷基硫酸钠在酸性介质中进行反相离子对色谱时。已经发现，在色谱过程中，每种不稳定的物质都可以在没有任何明显变化的情况下被洗脱，例如配体添加、解离或歧化。因此，获得的色谱图直接表明了色谱前溶液中每种物质的平衡浓度。
• Comparison of the rates and mechanisms of formation and solvolysis of [Fe(bipy)3]2+ (bipy = 2,2′-bipyridine) and [FeL]2+ [L = 1,4,7-tris(2,2′-bipyridyl-5-ylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane] and their stabilities in dimethylformamide solution †
  作者：Ana Maria Josceanu、Peter Moore

  DOI：10.1039/a705824a

  日期：——

  known to be high spin and labile. The kinetically determined stepwise formation constants in dmf confirm this conclusion; values vary in the order 10–3K1/dm3 mol–1 = 9.6 ± 0.7 < 10–5K2/dm3 mol–1 = 1.3 ± 0.7 > 10–3K3/dm3 mol–1 = 3.5 ± 0.2 (in water K1 > K2  K3). Overall formation constants for [Fe(bipy)3]2+ in dmf (log10 β3 = 12.6) and in dimethyl sulfoxide (log10 β3 = 10.7) are significantly smaller than

  多波长停流分光光度法已用于比较[Fe（bipy）3 ] 2+（bipy = 2,2'-bipyridine）和[FeL] 2+ [L = 1,4,7 -tris（2,2'-联吡啶基-5-基甲基）-1,4,7-三氮杂环壬烷，含有三个配位双联基]在二甲基甲酰胺（dmf ）溶液中。L的分子模型及其与[Fe（dmf ）6 ] 2+的反应动力学研究与两个N-构型异构体（RRR和RRS）的存在是一致的。在25°C下，RRR异构体与[Fe（dmf ）6 ] 2+反应生成[FeL]2+的形成速率常数为10 –5 k f  = 2.34±0.09 dm 3 mol –1 s –1， RRS异构体反应生成中间体双（bipy）配合物，其10 –5 k f  = 1.04±0.01 dm 3摩尔–1 s –1。这种双（双联）中间体以0.71±0.02 s –1的一级速率常数重排为三联（双联）螯合物，但也参与了少量[Fe
• Kinetics of the oxidation of hydrogen peroxide by the tris(2,2′-bipyridine)nickel(<scp>III</scp>) ion in aqueous perchlorate media: comparison with oxidation by aqua-cations
  作者：Cecil F. Wells、David Fox

  DOI：10.1039/dt9770001498

  日期：——

  A complex [Ni(bipy)3]3+ has been prepared by the electrolytic oxidation of [Ni(bipy)3]2+. The kinetics of the oxidation of hydrogen peroxide by this complex in aqueous perchlorate media over a temperature range 3.0–40 °C using both conventional and stopped-flow spectrophotometry show that the reaction is first order in [Ni(bipy)33+], first order in [H2O2], and zero order in [H+]. No intermediate complexes

  通过[Ni（bipy）3 ] 2+的电解氧化制备了复合物[Ni（bipy）3 ] 3+。使用传统分光光度法和定流分光光度法，在3.0–40°C的温度范围内，该络合物在高氯酸盐水溶液中对过氧化氢的氧化动力学表明，该反应在[Ni（bipy）3 3+ ]中是一级反应， [H 2 O 2 ]中的第一阶，[ H + ]中的零阶。未检测到任何中间配合物，[H + ]中的零阶表明氧化之前没有将H 2 O 2取代到Ni的内球面中3+。将该氧化与H 2 O 2与高度氧化的水合阳离子的反应进行比较。
• Kinetics of oxidation of hydrogen azide (hydrazoic acid) by tris(2,2′-bipyridine)nickel(<scp>III</scp>) ions in aqueous perchlorate media: comparison with oxidation by aqua-cations
  作者：John K. Brown、David Fox、Malcolm P. Heyward、Cecil F. Wells

  DOI：10.1039/dt9790000735

  日期：——

  E.s.r. measurements on solutions of NiII containing 2,2′-bipyridine (bipy) confirm that anodic oxidation produces NiIII. The stoicheiometry and kinetics of oxidation of HN3 by [Ni(bipy)3]3+ have been investigated. Unlike the oxidations of H2O2 and Br– by this cation, with HN3 the rate varies with the concentration of HClO4 at constant ionic strength. Under conditions where specific cation effects are

  在含有2,2'-联吡啶（联吡啶）的Ni II溶液上的静电放电测量证实，阳极氧化产生Ni III。研究了[Ni（bipy）3 ] 3+氧化HN 3的化学计量学和动力学。不同于H的氧化2 Ò 2和Br -通过该阳离子，HN 3的速率与高氯酸的浓度而变化4以恒定的离子强度。在消除特定阳离​​子效应的条件下，该速率与[H + ] –1成正比，表明hydr酸的动力学活性实体为N3 –。没有来自镍去除联吡啶的III缓慢氧化步骤之前发生，即使可之间形成的外球中间体配合物[镍（联吡啶） 3 ] 3+和N 3 - 。该系统与水合阳离子对HN 3的氧化以及[Ni（bipy） 3 ] 3+与其他配体的氧化进行了比较。