tris(2,2'-bipyridine)nickel(III)(3+) | 64592-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(2,2'-bipyridine)nickel(III)(3+)
• 英文别名: {Ni(bpy)3}(3+)；[(2,2'-bipyridine)₃Ni^III]；[(bpy)₃Ni^III]；nickel(3+);2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 64592-13-8
• 化学式: C₃₀H₂₄N₆Ni
• 分子量: 527.251
• InChiKey: RIJJLRJUROSPFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridine)nickel(III)(3+) 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 镍
  参考文献：
  名称：

  三（2,2'-联吡啶）镍（III）离子在高氯酸盐介质中氧化DL-1-苯基乙醇的动力学

  摘要：

  [Ni（bipy）3 ] 3+对DL -1-苯乙醇的氧化产物是苯乙酮，发现比率|Δ[Ni III ] | / |Δ[苯乙酮] | = 2，类似于化学计量，发现水合阳离子可氧化仲醇。氧化速率在[Ni（bipy）3+ 3 ]中为一级，在[醇]中为一级，其二级速率常数与酸度无关。可以得出结论，氧化反应是一种外层反应，不涉及从Ni III中初步除去联吡啶分子，并且没有一种醇通过以下反应转化为氧化惰性形式涉及质子的溶剂分选平衡。将涉及苯乙醇的溶剂分选的平衡常数K c的动力学值与其他醇的k c值进行比较。将活化的焓和熵与[Ni（bipy）3 ] 3+氧化多种物质的ΔH *和ΔS *的值进行比较。

  DOI：

  10.1039/f19827802929
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridine)nickel(II) perchlorate 在 高氯酸 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 tris(2,2'-bipyridine)nickel(III)(3+)
  参考文献：
  名称：

  高氯酸盐介质中三（2,2'-联吡啶）镍（III）离子对过氧化氢的氧化动力学：与水合阳离子的比较

  摘要：

  通过[Ni（bipy）3 ] 2+的电解氧化制备了复合物[Ni（bipy）3 ] 3+。使用传统分光光度法和定流分光光度法，在3.0–40°C的温度范围内，该络合物在高氯酸盐水溶液中对过氧化氢的氧化动力学表明，该反应在[Ni（bipy）3 3+ ]中是一级反应， [H 2 O 2 ]中的第一阶，[ H + ]中的零阶。未检测到任何中间配合物，[H + ]中的零阶表明氧化之前没有将H 2 O 2取代到Ni的内球面中3+。将该氧化与H 2 O 2与高度氧化的水合阳离子的反应进行比较。

  DOI：

  10.1039/dt9770001498
• 作为试剂：
  描述：

  苏合香醇 在 高氯酸 、 tris(2,2'-bipyridine)nickel(III)(3+) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  三（2,2'-联吡啶）镍（III）离子在高氯酸盐介质中氧化DL-1-苯基乙醇的动力学

  摘要：

  [Ni（bipy）3 ] 3+对DL -1-苯乙醇的氧化产物是苯乙酮，发现比率|Δ[Ni III ] | / |Δ[苯乙酮] | = 2，类似于化学计量，发现水合阳离子可氧化仲醇。氧化速率在[Ni（bipy）3+ 3 ]中为一级，在[醇]中为一级，其二级速率常数与酸度无关。可以得出结论，氧化反应是一种外层反应，不涉及从Ni III中初步除去联吡啶分子，并且没有一种醇通过以下反应转化为氧化惰性形式涉及质子的溶剂分选平衡。将涉及苯乙醇的溶剂分选的平衡常数K c的动力学值与其他醇的k c值进行比较。将活化的焓和熵与[Ni（bipy）3 ] 3+氧化多种物质的ΔH *和ΔS *的值进行比较。

  DOI：

  10.1039/f19827802929

文献信息

• The oxidation of ascorbic acid by tris(2,2′-bipyridine) complexes of osmium(III), ruthenium(III) and nickel(III) in aqueous media: Applications of the Marcus cross-relation
  作者：Donal H. Macartney、Norman Sutin

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81430-9

  日期：1983.1

  oxidation of L-ascorbic acid (H2A) by tris(2,2′-bypyridine) and tris-(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine) complexes of osmium(III), ruthenium(III), and nickel(III) have been investigated in acidic aqueous media at 9–25 °C. The observed inverse acid dependence, -d[ML3+3]/dt = 2(k1 + k2K1/[H+])(ML3+3][H2A], suggest a mechanism involving H2A and HA− pathways, for which the specific rate and activation parameters

  s（3,2,2'-bypyridine）和tris-（4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine）配合物对L-抗坏血酸（H 2 A）外球氧化的动力学III），钌（III）和镍（III）已在9–25°C的酸性水性介质中进行了研究。观察到的反酸依赖性-d [ML 3+ 3 ] / dt = 2（k 1 + k 2 K 1 / [H + ]）（ML 3+ 3 ] [H 2 A]，表明涉及H 2的机理A和HA -已经确定了具体速率和激活参数的途径。这些和以前报道的涉及抗坏血酸物质的交叉反应速率常数在马库斯关系方面是相关的。单电子对的自交换参数的估计：H 2 A / H 2 A + ·，k 11 = 2×10 3 M - s -1 ; HA - / HA·，K 11 = 1×10 5 中号-小号-1 ; A 2- / A-·，k 11 = 2×10 5 M - s -1，根据由质子和
• Kinetics of oxidation of hydrogen azide (hydrazoic acid) by tris(2,2′-bipyridine)nickel(<scp>III</scp>) ions in aqueous perchlorate media: comparison with oxidation by aqua-cations
  作者：John K. Brown、David Fox、Malcolm P. Heyward、Cecil F. Wells

  DOI：10.1039/dt9790000735

  日期：——

  E.s.r. measurements on solutions of NiII containing 2,2′-bipyridine (bipy) confirm that anodic oxidation produces NiIII. The stoicheiometry and kinetics of oxidation of HN3 by [Ni(bipy)3]3+ have been investigated. Unlike the oxidations of H2O2 and Br– by this cation, with HN3 the rate varies with the concentration of HClO4 at constant ionic strength. Under conditions where specific cation effects are

  在含有2,2'-联吡啶（联吡啶）的Ni II溶液上的静电放电测量证实，阳极氧化产生Ni III。研究了[Ni（bipy）3 ] 3+氧化HN 3的化学计量学和动力学。不同于H的氧化2 Ò 2和Br -通过该阳离子，HN 3的速率与高氯酸的浓度而变化4以恒定的离子强度。在消除特定阳离​​子效应的条件下，该速率与[H + ] –1成正比，表明hydr酸的动力学活性实体为N3 –。没有来自镍去除联吡啶的III缓慢氧化步骤之前发生，即使可之间形成的外球中间体配合物[镍（联吡啶） 3 ] 3+和N 3 - 。该系统与水合阳离子对HN 3的氧化以及[Ni（bipy） 3 ] 3+与其他配体的氧化进行了比较。
• Macartney, Donal H., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 13, p. 2222 - 2225
  作者：Macartney, Donal H.

  DOI：——

  日期：——
• Macartney, Donal H.; Sutin, Norman, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 24, p. 3530 - 3534
  作者：Macartney, Donal H.、Sutin, Norman

  DOI：——

  日期：——