本发明公开了一种用于制备
叔丁胺衍
生物的方法,涉及药物合成领域,包括以下步骤,步骤一:制备
镁‑胺复合物,向非质子溶剂中加入卤化
镁、
叔丁胺A,在0~15℃的温度条件下,混合搅拌反应0.5~1.5h,制得混合液A;步骤二:向步骤一中制得的混合液A中,加入化合物B,搅拌反应8h以上,制得混合液B;步骤三:向步骤二中制得的混合液B中补充加入
叔丁胺D,在50~70℃条件下,搅拌反应24~48h,制得
叔丁胺衍
生物I;通过控制复合物的制备温度、
叔丁胺的添加方式以及开环反应的时间,可以有效的控制反应中出现的固化现象以及副产物增加的情况。