benzyl 3,3-dimethylglutarate | 90393-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3,3-dimethylglutarate
• 英文别名: Benzyl hydrogen 3,3-dimethylglutarate；3,3-dimethyl-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoic acid
• CAS: 90393-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: VWVNLSISWBLEGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-182 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.1176 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,3-dimethylglutarate 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BIS ESTERS OF IVY SAPOGENINS FOR RUMINANTS
  [FR] NOUVEAUX BIS-ESTERS DE SAPOGÉNINES DE LIERRE POUR RUMINANTS

  摘要：

  本发明涉及合成的藤黄皂苷双酯，以及它们在反刍动物中用于改善反刍动物生长性能、减少瘤胃甲烷排放、减少尿液氨排泄和/或减少瘤胃乙酸到丙酸比率的用途。此外，还涉及一种含有藤黄皂苷双酯的反刍动物饲料组合物，以及新型藤黄皂苷双酯。

  公开号：

  WO2016193309A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethylglutaric anhydride 在 苯甲醇 作用下， 生成 benzyl 3,3-dimethylglutarate
  参考文献：
  名称：

  Halogenophenyl glyceride esters for use in the prophylaxis and/or

  摘要：

  本发明涉及一种新型的抗菌卤代酚甘油酯，其化学式为I，其中Ra和Rb分别为（3-20C）烷基或（3-20C）烯基；Rc和Rd分别为氯或溴；Re为氢、氯或溴；A是（1-6C）烷基，可选地带有一个或两个（1-4C）烷基取代基。该酯在预防和/或治疗痤疮方面具有用途。还提供了用于局部给药的药物组合物和制备该酯的方法。

  公开号：

  US04587262A1

文献信息

• Synthesis and physicochemical assessment of novel 2-substituted 3-hydroxypyridin-4-ones, novel iron chelators
  作者：Majid Y Moridani、Gary S Tilbrook、Hicham H Khodr、Robert C Hider

  DOI：10.1211/0022357021778592

  日期：2010.2.18

  Novel 3-hydroxypyridin-4-one containing tridentate ligands were synthesised and their physicochemical properties characterised, including ionisation constants and stoichiometric titration with Fe(III). There is an urgent demand for orally active iron chelators with potential for the treatment of thalassaemia. In principle, tridentate ligands are likely to be more kinetically stable than bidentate molecules, but to date no satisfactory molecules have been identified. Fe(III) stability constants were assessed by competition with the hexadentate ligand EDTA. In all cases no evidence was found for a tridentate mode of iron chelation; instead the ligands behaved as bidentate hydroxypyridinones. As a consequence they provide no advantage over the more simple alkyl hydroxypyridinones.

  标题：摘要 新型含三齿配体的3-羟基吡啶-4-酮被合成，并对其物理化学性质进行了表征，包括电离常数和与Fe(III)的化学计量滴定。目前急需口服活性铁螯合剂，以潜在治疗地中海贫血。原则上，三齿配体可能比双齿分子更具动力学稳定性，但迄今尚未找到令人满意的分子。通过与六齿配体EDTA竞争评估了Fe(III)的稳定常数。在所有情况下，均未发现三齿铁螯合模式的证据；相反，配体表现为双齿羟基吡啶酮。因此，它们与更简单的烷基羟基吡啶酮相比并无优势。
• [EN] TRITERPENE AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE TRITERPÉNIQUE
  申请人：DFH THERAPEUTICS

  公开号：WO2020006510A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention concerns novel pharmaceutically active triterpene amine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, their use as medicaments, and the use of the compounds for the manufacture of specific medicaments. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the triterpene amine compounds. Specifically, the compounds are derivatives of betulinic acid having substitutions at one or more of the C-3, C-28 and C-19 positions as further described herein. The novel compounds are useful as antiretroviral agents. In particular, the novel compounds are useful for the treatment of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1).

  本发明涉及新型具有药用活性的三萜胺衍生物，含有这些衍生物的药物组合物，它们作为药物的用途，以及用这些化合物制造特定药物的用途。本发明还涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉
• Triterpene amine derivatives
  申请人：DFH THERAPEUTICS

  公开号：US11236122B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention concerns novel pharmaceutically active triterpene amine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, their use as medicaments, and the use of the compounds for the manufacture of specific medicaments. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the triterpene amine compounds. Specifically, the compounds are derivatives of betulinic acid having substitutions at one or more of the C-3, C-28 and C-19 positions as further described herein. The novel compounds are useful as antiretroviral agents. In particular, the novel compounds are useful for the treatment of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1).

  本发明涉及新型具有药用活性的三萜胺衍生物、含有三萜胺衍生物的药物组合物、其作为药物的用途，以及使用这些化合物制造特定药物。本发明还涉及一种涉及三萜胺化合物给药的治疗方法。具体来说，这些化合物是白桦脂酸的衍生物，在 C-3、C-28 和 C-19 位上有一个或多个取代位，如本文进一步描述的那样。这些新型化合物可用作抗逆转录病毒药物。特别是，这些新型化合物可用于治疗人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）。
• WO2008/57420
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sorm et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1954, vol. 19, p. 570,577
  作者：Sorm et al.

  DOI：——

  日期：——