25,27-bis(3-bromopropoxy)-26,28-dimethoxy-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)calix[4]arene | 213924-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-bis(3-bromopropoxy)-26,28-dimethoxy-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dibromopropoxy-26,28-dimethoxy-calix[4]arene；25,27-Bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene；25,27-bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 213924-22-2
• 化学式: C₅₂H₇₀Br₂O₄
• 分子量: 918.933
• InChiKey: FZXUZZQNLWGVPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-bis(3-bromopropoxy)-26,28-dimethoxy-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)calix[4]arene 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用杯[4]芳烃N-杂环卡宾和膦配体可获得金簇†

  摘要：

  我们研究了由开放的“配位不饱和”活性位点组成的可接近的杯[4]芳烃结合金簇的合成，使用依赖于的比较方法 杯[4]芳烃具有各种上边缘和下边缘取代基的配体。与报道的 Au( I )-叔丁基-杯芳烃膦复合物相比，它在溶液中表现出单个锥形构象异构体，H 上缘类似物在溶液中表现出多个构象异构体。这与叔丁基上边缘类似物的观察结果形成对比，后者在类似条件下在溶液中表现出单一的锥形构象异构体。在固态下，通过单晶 X 射线衍射测定，H 和叔-丁基上缘类似物仅表现出锥形构象异构体。对这两种固态结构的详细结构分析强调了 CH-π 相互作用，其中涉及 P 上的甲氧基下环取代基和苯基取代基，这是在 P的同一侧强制 Au( I ) 原子的紧密构型的关键特征。杯[4]芳烃下缘平面。我们假设这种配置促进了配体与金表面的螯合，并在两种复合物还原后促进了小的 Au 11大小的簇的合成。新的簇，就像用叔丁基类似物报道的那个簇一样，有非常多的

  DOI：

  10.1039/c3dt50804h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-4-叔丁基杯芳烃 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以50%的产率得到25,27-bis(3-bromopropoxy)-26,28-dimethoxy-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  自组装杯[4]芳烃[2]邻苯二酚。预组织，构象，选择性和效率。

  摘要：

  一类新型的预组织U形杯[4]芳烃裂口，指示盐3a，c，e.2Cl，3b.2PF（6）（）和3f.2Br，由一个圆锥杯[4]芳烃和两个通过脂肪族链连接的联吡啶残基已被设计和合成为利用水醌和联吡啶鎓单元之间的pi堆积相互作用自组装杯盖斯[4]亚芳基[2]邻苯二酚的前体。还研究了构型柔性的6.2PF（6）（）和圆锥10.2Cl（其构象由下缘的两个丙氧基固定），以研究杯形[4]芳烃部分的构象和氢键对自组装。对于所有反应，使用双对亚苯基-34-冠醚-10（11）作为供体组分。从掺入乙烯的3a的反应中，以8％的产率获得了交替的[2]环戊烷13.4Cl。2Cl和1，4-双（溴甲基）苯（12a）。通过掺丙烯的3b.PF（6）（）和3c.2Cl与12a，1,3-双（溴甲基）苯（12b）的反应，以中等至良好的产率获得了三个锥和一个构象柔性的[2]邻苯二酚。或4,4'-（溴甲基）联苯（12c）。圆锥和部分圆锥[

  DOI：

  10.1021/jo9824100

文献信息

• Self-Assembling Calix[4]arene [2]Catenanes. Preorganization, Conformation, Selectivity, and Efficiency
  作者：Zhan-Ting Li、Guo-Zhen Ji、Cheng-Xue Zhao、Shen-Dong Yuan、Hui Ding、Chen Huang、Ai-Lin Du、Ming Wei

  DOI：10.1021/jo9824100

  日期：1999.5.1

  [2]catenanes were investigated, which reveal that incorporation of calix[4]arene into the tetracationic cyclophane reduces pi-stacking interactions between the donor and acceptor units and catenation has substantial influence on conformational distributions of the calix[4]arene moiety. The results demonstrate the versatility of calix[4]arene derivatives as building blocks in the construction of supramolecular

  一类新型的预组织U形杯[4]芳烃裂口，指示盐3a，c，e.2Cl，3b.2PF（6）（）和3f.2Br，由一个圆锥杯[4]芳烃和两个通过脂肪族链连接的联吡啶残基已被设计和合成为利用水醌和联吡啶鎓单元之间的pi堆积相互作用自组装杯盖斯[4]亚芳基[2]邻苯二酚的前体。还研究了构型柔性的6.2PF（6）（）和圆锥10.2Cl（其构象由下缘的两个丙氧基固定），以研究杯形[4]芳烃部分的构象和氢键对自组装。对于所有反应，使用双对亚苯基-34-冠醚-10（11）作为供体组分。从掺入乙烯的3a的反应中，以8％的产率获得了交替的[2]环戊烷13.4Cl。2Cl和1，4-双（溴甲基）苯（12a）。通过掺丙烯的3b.PF（6）（）和3c.2Cl与12a，1,3-双（溴甲基）苯（12b）的反应，以中等至良好的产率获得了三个锥和一个构象柔性的[2]邻苯二酚。或4,4'-（溴甲基）联苯（12c）。圆锥和部分圆锥[
• The self-assembly of catenated calix[4]arenes
  作者：Zhan-Ting Li、Guo-Zhen Ji、Shen-Dong Yuan、Ai-Lin Du、Hui Ding、Ming Wei

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01407-5

  日期：1998.9

  Two [2]catenanes, in which one calix[4]arene subunit is incorporated into the tetracationic ring, have been synthesized, the calix[4]arene moieties influence remarkably the conformation and solubility of the resulting catenanes.

  已经合成了两个[2]儿茶酚，其中一个杯[4]亚芳基亚基被掺入四阳离子环中，杯[4]亚芳基部分显着影响所得连环烃的构象和溶解性。
• Novel Synthesis and Characterization of 1,3‐Bis(2‐dihydrothiazolyl)thiaalkoxy‐<i>p</i>‐<i>tert</i>‐butylcalix[4]arenes
  作者：Bing Zhao、Ya‐Qing Feng、Sha‐Sha Zhang

  DOI：10.1080/00397910701555212

  日期：2007.10.1
• Accessible gold clusters using calix[4]arene N-heterocyclic carbene and phosphine ligands
  作者：Michael M. Nigra、Alexander J. Yeh、Alexander Okrut、Antonio G. DiPasquale、Sheila W. Yeh、Andrew Solovyov、Alexander Katz

  DOI：10.1039/c3dt50804h

  日期：——

  Au11-sized clusters after reduction of both complexes. The new cluster, like the one reported with the tert-butyl analog, has an extraordinary 25% of surface atoms that are open and accessible to a 2-NT (2-naphthalenethiol) probe in solution. We also investigated the effect of calix[4]arene lower-rim substituents that coordinate to the metal, by using N-heterocyclic carbene (NHC) functional groups rather than

  我们研究了由开放的“配位不饱和”活性位点组成的可接近的杯[4]芳烃结合金簇的合成，使用依赖于的比较方法 杯[4]芳烃具有各种上边缘和下边缘取代基的配体。与报道的 Au( I )-叔丁基-杯芳烃膦复合物相比，它在溶液中表现出单个锥形构象异构体，H 上缘类似物在溶液中表现出多个构象异构体。这与叔丁基上边缘类似物的观察结果形成对比，后者在类似条件下在溶液中表现出单一的锥形构象异构体。在固态下，通过单晶 X 射线衍射测定，H 和叔-丁基上缘类似物仅表现出锥形构象异构体。对这两种固态结构的详细结构分析强调了 CH-π 相互作用，其中涉及 P 上的甲氧基下环取代基和苯基取代基，这是在 P的同一侧强制 Au( I ) 原子的紧密构型的关键特征。杯[4]芳烃下缘平面。我们假设这种配置促进了配体与金表面的螯合，并在两种复合物还原后促进了小的 Au 11大小的簇的合成。新的簇，就像用叔丁基类似物报道的那个簇一样，有非常多的