N-chloro-L-tert-leucine | 130313-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-chloro-L-tert-leucine
• 英文别名: N-Cl-(L)-tert-Leucine；N-chloro-tert-leucine；(2S)-2-(chloroamino)-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 130313-39-2
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 165.62
• InChiKey: YOEARVWEDQZYOU-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloro-L-tert-leucine 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 特戊醛
  参考文献：
  名称：

  Awad, Riad; Hussain, Anwar; Crooks, Peter A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 7, p. 1233 - 1238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrenium ions in N-chloro-?-amino acids decomposition?
  作者：X. L. Armesto、M. Canle L.、M. Losada、J. A. Santaballa

  DOI：10.1002/kin.550250102

  日期：1993.1

  AbstractThis article deals with the kinetics of decomposition of four isomers: NCl‐(L)‐2‐Aminohexanoic acid, NCl‐(L)‐Leucine, NCl‐(L)‐Isoleucine, and NCl‐(L)‐tert‐Leucine, in mild acid and basic aqueous solution. An alternative mechanism for this process which takes place through a nitrenium‐like ion transition state is proposed. This mechanism is in consonance with the experimental data and with those available from the literature. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.