ethyl N-chloro 4-phenylbutyl imidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-chloro 4-phenylbutyl imidate
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: QYWXBBQKXXZZQR-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-chloro 4-phenylbutyl imidate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-(RS)-氨基-4-苯基丁酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过关键的 Neber 重排合成 [1-13C] 和 [1-15N] 标记的 DL-高苯丙氨酸

  摘要：

  描述了一种涉及关键 Neber 重排的合成路线，用于制备 [1-13C] 和 [1-15N] DL-高苯丙氨酸（2-氨基-4-苯基丁酸），使用适当标记的氰化钠作为其来源同位素标签。这些化合物已制备用于研究甘蓝型油菜中苯乙基硫代葡萄糖苷的生物合成。3-苯基丙醛肟是由高苯丙氨酸形成的初始生物合成产物，也以 15N 标记形式制备。© 1998 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199801)41:1<29::aid-jlcr50>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 在 盐酸 、 次氯酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl N-chloro 4-phenylbutyl imidate
  参考文献：
  名称：

  通过关键的 Neber 重排合成 [1-13C] 和 [1-15N] 标记的 DL-高苯丙氨酸

  摘要：

  描述了一种涉及关键 Neber 重排的合成路线，用于制备 [1-13C] 和 [1-15N] DL-高苯丙氨酸（2-氨基-4-苯基丁酸），使用适当标记的氰化钠作为其来源同位素标签。这些化合物已制备用于研究甘蓝型油菜中苯乙基硫代葡萄糖苷的生物合成。3-苯基丙醛肟是由高苯丙氨酸形成的初始生物合成产物，也以 15N 标记形式制备。© 1998 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199801)41:1<29::aid-jlcr50>3.0.co;2-e