1-{4-[3-(4-morpholinyl)propyl]phenyl}-2-phenylethanone | 115372-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-{4-[3-(4-morpholinyl)propyl]phenyl}-2-phenylethanone
• 英文别名: 4-(3-Morpholinopropyl)-desoxybenzoin；1-[4-(3-morpholin-4-ylpropyl)phenyl]-2-phenylethanone
• CAS: 115372-91-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: DBCQWAHOKGOTQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[3-(4-morpholinyl)propyl]phenyl}-2-phenylethanone 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-6-{4-[3-(4-morpholinyl)propyl]phenyl}-5-phenyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  靶向蝶啶还原酶 1 的抗寄生虫吡咯并嘧啶的基于结构的设计与合成

  摘要：

  非洲人类锥虫病的治疗仍然是撒哈拉以南非洲地区未满足的主要健康需求。涉及新分子目标的方法很重要；蝶啶还原酶 1 (PTR1) 是一种在锥虫属中减少二氢生物蝶呤的酶，已被确定为候选靶标，之前已表明取代的吡咯并 [2,3- d ] 嘧啶是布氏锥虫PTR1 的抑制剂( J. Med. Chem. 2010 , 53 , 221–229)。在本研究中，61 个新的吡咯并 [2,3- d]嘧啶已经制备，设计了 23 种与 PTR1 复合的化合物的新晶体结构，并在屏幕上评估了对 PTR1 的酶抑制活性和体外抗锥虫活性。八种化合物在两个筛选中都具有足够的活性，可以进行体内评估。因此，尽管获得了小鼠 I 期疾病模型中锥虫杀灭活性的证据，但这些化合物对小鼠的毒性太大，无法进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm500483b
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-{4-[3-(4-morpholinyl)propyl]phenyl}-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉作用的新化合物的合成，第 11 版：4-（3-联苄基-4-基-丙基）-吗啉的合成和作用，一种生物等排的福莫卡因

  摘要：

  4-（3-联苄基-4-基-丙基）-吗啉（1），一种福莫卡因生物等排体，可以通过3条路线合成，其中之一是反应顺序：4的酰化、3的胺化和氢化5 本身已被证明是最佳的（超过 3 个阶段的产量为理论的 35%）。1 在定向药理试验中，无论是关于表面麻醉效果还是大约。DL50 无法与福莫卡因相比。它在角膜麻醉中的最低限度浓度大约是福莫卡因的两倍。在福莫卡因系列中首次表明，–O– 和–CH2– 等价的生物等排规则在此处不适用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210217