1,4-di-o-tolyltetrasulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-di-o-tolyltetrasulfane
• 英文别名: di-o-tolyl tetrasulfide；o.o-Ditolyltetrasulfid；2.2'-Dimethyl-diphenyltetrasulfid；Di-o-tolyl-tetrasulfid；1-Methyl-2-[(2-methylphenyl)tetrasulfanyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₄S₄
• 分子量: 310.529
• InChiKey: RNNRPLQINMZZDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-o-tolyltetrasulfane 、 苯亚磺酸 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过光催化从对称四硫化物到二氧化三硫化物

  摘要：

  已经建立了涉及光催化的直接策略，用于从容易获得的对称四硫化物获取三氧化二硫。Stern-Volmer 分析和自由基猝灭实验证明了光催化剂和亚磺酸之间发生了单电子转移。抗高血压药物卡托普利、大蒜素衍生物、氨基酸和萜烯等生物活性分子通过硫硫共价键高效可逆地连接。此外，在克规模上成功实现了二氧化三硫化物的流动设置合成，表明所开发的协议在实际工业应用中具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/d1gc03242a
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯磺酰氯 在 硫化氢 、 水 、 锌 作用下， 生成 1,4-di-o-tolyltetrasulfane
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Voigtlaender-Tetzner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2>54, p. 513

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polymerisation process employing compounds having polymerisable acylurethane structures
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：EP0204497A1

  公开（公告）日：1986-12-10

  Novel polymerisable compounds which can be used to form coatings on substrates such as glass fibres, having a substituent of the formula wherein R is H or C1-5 alkyl, can be derived from the corresponding compound having an OH group instead of the said substituent.

  可用于在玻璃纤维等基材上形成涂层的新型可聚合化合物，其取代基的式为 其中 R 为 H 或 C1-5 烷基，可以从具有 OH 基团而非上述取代基的相应化合物中衍生出来。
• Polymerisable compound and polymer therefrom
  申请人：NIPPON PAINT CO., LTD.

  公开号：EP0378429A2

  公开（公告）日：1990-07-18

  Novel compounds having both an alpha-ketoester group and a polymerisable double bond, from which polymers may be prepared, are of formula I A-X-CO-COOR₁      (I) wherein A is alkenyl, alkynyl, alkenylaryl or alkenylaralkyl of up to 18 C atoms, or a group of formula Ia CH₂=CR₂-CO-(-Y-CH₂-CHR₃-)n-[-O-CO-(CH₂)m-]l-      (Ia) wherein R₂ and R₃ are independently selected from H and C₁₋₅ alkyl, Y is -O- or -NR₄-, R₄ being H or C₁₋₅ alkyl, n is an integer of 1 to 5, m is an integer of 1 to 10, and l is 0 or an integer of 1 to 20; R₁ is H, C₁₋₅ alkyl or aryl; and X is -O-, -S-, -COO- or -NR₅-, R₅ being H or C₁₋₅ alkyl, provided that, if Y is present, X is not -NR₅-.

  同时具有α-酮酯基和可聚合双键的新型化合物可制备聚合物，其结构式为式 I a-x-co-coor₁ (i) 式中 A 是最多 18 个 C 原子的烯基、炔基、烯芳基或烯烷基，或式 Ia 的基团 CH₂=CR₂-CO-(-Y-CH₂-CHR₃-)n-[-O-CO-(CH₂)m-]l- (Ia) 其中 R₂ 和 R₃ 独立选自 H 和 C₁₋₅ 烷基，Y 是 -O- 或 -NR₄-，R₄ 是 H 或 C₁₋₅ 烷基，n 是 1 至 5 的整数，m 是 1 至 10 的整数，l 是 0 或 1 至 20 的整数； R₁ 是 H、C₁₋₅ 烷基或芳基；以及 X是-O-、-S-、-COO-或-NR₅-，R₅是H或C₁₋₅烷基，但如果存在Y，X不是-NR₅-。
• Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen 2-Chlor-1,3-butadien/Schwefel Copolymerisaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0021212B1

  公开（公告）日：1984-08-08
• US4303765A
  申请人：——

  公开号：US4303765A

  公开（公告）日：1981-12-01
• US5508112A
  申请人：——

  公开号：US5508112A

  公开（公告）日：1996-04-16