4-methoxybenzoyl 4-methoxyphenyl selenide | 113555-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzoyl 4-methoxyphenyl selenide
• 英文别名: Se-(4-methoxyphenyl) 4-methoxybenzoselenoate；Se-(4-methoxyphenyl) 4-methoxybenzenecarboselenoate
• CAS: 113555-98-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃Se
• 分子量: 321.234
• InChiKey: SEPCZLQPUXYIPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛炔 、 4-methoxybenzoyl 4-methoxyphenyl selenide 在 四(三苯基膦)铂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以81%的产率得到C₂₂H₂₈O₂Se
  参考文献：
  名称：

  The Pt-Catalyzed Carboselenation of Alkynes by Selenoesters

  摘要：

  [GRAPHICS]The Pt-catalyzed carboselenation of terminal alkynes with selenoesters provided vinylselenides regio- and stereoselectively in moderate yields.

  DOI：

  10.1021/ol0354223
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 magnesium 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-methoxybenzoyl 4-methoxyphenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  以甲酸为非原位 CO 源的钯催化羰基合成芳基硒酸酯

  摘要：

  已经开发了一种用于从芳基碘化物和二芳基二硒化物合成硒代酯的新催化方案，其中甲酸被用作有毒和气态 CO 的有效、低成本和安全的替代品。该协议具有高官能团耐受性，在温和的反应条件下以高产率（高达 97%）获得一大类硒代酯，避免使用难以操作、易氧化且气味难闻的硒醇。此外，通过首次使用二有机基二硫化物作为前体，该方法可以有效地扩展到具有中等至优异产率的硫酯的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02608

文献信息

• A new route to seleno and telluro esters by Co2(CO)8-mediated and -catalyzed carbonylation of diaryl diselenides and ditellurides with carbon monoxide
  作者：Sakae Uemura、Hidetaka Takahashi、Kouichi Ohe、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87352-8

  日期：1989.2
• Co2(CO)8-mediated and -catalyzed carbonylation of diaryl diselenides and ditellurides to seleno and telluro esters
  作者：Hidetaka Takahashi、Kouichi Ohe、Sakae Uemura、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80109-2

  日期：1987.11
• TAKAHASHI, HIDETAKA;OHE, KOUICHI;UEMURA, SAKAE;SUGITA, NOBUYUKI, J. ORGANOMET. CHEM., 334,(1987) N 3, C43-C45
  作者：TAKAHASHI, HIDETAKA、OHE, KOUICHI、UEMURA, SAKAE、SUGITA, NOBUYUKI

  DOI：——

  日期：——