2-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 6436-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Methyl-Δ²-thiazolin-4-carbonsaeure-aethylester；4-Aethoxycarbonyl-2-methyl-thiazolin-(2)；S,N-ethan-1-yl-1-ylidene-cysteine ethyl ester；Ethyl 2-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 6436-57-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: QTPQNONFUNQORN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 菲醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-甲基噻唑-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  肽。第二十一部分。半胱氨酸衍生的某些噻唑啉的脱氢

  摘要：

  的酯2-烷基Δ 2噻唑啉-4-羧酸顺利通过菲醌脱氢成相应的噻唑衍生物。甲基2-苯甲酰氨基Δ 2噻唑啉-4-羧酸叔丁酯通过phenenthraquinone但迅速由二氧化锰仅缓慢地脱氢。讨论了这些反应在肽中噻唑啉环检测中的可能应用。

  DOI：

  10.1039/j39660001061
• 作为产物：
  描述：

  乙基乙酰亚胺盐酸盐 、 L-半胱氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-噻唑啉的合成及核磁共振研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00037a038

文献信息

• Peptides. Part XXI. Dehydrogenation of some thiazolines derived from cysteine
  作者：Moira A. Barton、G. W. Kenner、R. C. Sheppard

  DOI：10.1039/j39660001061

  日期：——

  2-benzamidomethyl-Δ2-thiazoline-4-carboxylate is dehydrogenated only slowly by phenenthraquinone but rapidly by manganese dioxide. The possible application of these reactions to the detection of thiazoline rings in peptides is discussed.

  的酯2-烷基Δ 2噻唑啉-4-羧酸顺利通过菲醌脱氢成相应的噻唑衍生物。甲基2-苯甲酰氨基Δ 2噻唑啉-4-羧酸叔丁酯通过phenenthraquinone但迅速由二氧化锰仅缓慢地脱氢。讨论了这些反应在肽中噻唑啉环检测中的可能应用。
• Thiazoline and Oxazoline Hydrolyses and Sulfur-Nitrogen and Oxygen-Nitrogen Acyl Transfer Reactions
  作者：R. Bruce Martin、Regina I. Hedrick、Alice Parcell

  DOI：10.1021/jo01034a018

  日期：1964.11
• Synthesis and nuclear magnetic resonance study of 2-thiazolines
  作者：Gordon L. Eggleton、Daniel R. Bushman、David W. Whitlock、Darrell K. Pugh、Katherine L. Chance

  DOI：10.1021/je00037a038

  日期：1984.7
• Studies of mild dehydrogenations in heterocyclic systems
  作者：David R. Williams、Patrick D. Lowder、Yu-Gui Gu、Dawn A. Brooks

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02344-1

  日期：1997.1

  The use of bromotrichloromethane-DBU is described for the selective oxidative conversion of several dihydro-heterocyclic systems to the corresponding heteroaromatics. Oxidative dehydrogenations to afford 4-hydroxy-2-pyridinones are examined under a variety of conditions. Studies of phenylselenenylation and peracid oxidation provide the novel spirocyclic oxirane .

  描述了使用溴三氯甲烷-DBU将几种二氢杂环系统选择性氧化转化为相应的杂芳族化合物。在多种条件下检查氧化脱氢得到4-羟基-2-吡啶酮。苯硒烯基化和过酸氧化的研究提供了新型的螺环环氧乙烷。