N-[3-((3R)-9-nitro-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-ylcarbamoyl)pyridin-2-yl]acetimidic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-((3R)-9-nitro-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-ylcarbamoyl)pyridin-2-yl]acetimidic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[3-[[(11R)-6-nitro-12-oxo-9-phenyl-1,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7,9-tetraen-11-yl]carbamoyl]pyridin-2-yl]ethanimidate
• 化学式: C₂₆H₂₂N₆O₅
• 分子量: 498.498
• InChiKey: GEJITLDEVRIATG-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-((3R)-9-nitro-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-ylcarbamoyl)pyridin-2-yl]acetimidic acid methyl ester 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3S)3-(2-Methyl-4-oxo-4H-pyrido [3,4-d]pyrimidin-3-yl)-9-nitro-1-phenyl-6,7-dihydro-3H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing substituted [1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-ones

  摘要：

  一种制备对映纯的式子为的二氮杂环吲哚酮的方法，包括在弱Lewis酸催化剂存在下进行式子的分子内环化，其中式子中的A、B、X1、X2、Z、Z1、Z2和R的定义如说明书所述。

  公开号：

  US06689881B1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 2-amino-N-((3R)-9-nitro-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-yl)nicotinamide 40.0 ℃ 、100.0 Pa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-[3-((3R)-9-nitro-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-ylcarbamoyl)pyridin-2-yl]acetimidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing substituted [1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-ones

  摘要：

  一种制备对映纯的式子为的二氮杂环吲哚酮的方法，包括在弱Lewis酸催化剂存在下进行式子的分子内环化，其中式子中的A、B、X1、X2、Z、Z1、Z2和R的定义如说明书所述。

  公开号：

  US06689881B1