[chromium(2,2’:6’,2’’-terpyridine)2] | 15009-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [chromium(2,2’:6’,2’’-terpyridine)2]
• 英文别名: Cr(2,6-bis(2-pyridyl)pyridine)；[Cr(tpy)2]；[Cr(III)(2,2':6',2''-terpyridine(2-))(2,2':6',2''-terpyridine(1-))]
• CAS: 15009-46-8
• 化学式: C₃₀H₂₂CrN₆
• 分子量: 518.541
• InChiKey: GUZSAPFKGHWZIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [chromium(2,2’:6’,2’’-terpyridine)2] 在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Cr(2,6-bis(2-pyridyl)pyridine)(1-)
  参考文献：
  名称：

  [Cr（tpy）2 ]（PF 6）n（n = 3-0）中具有氧化还原活性的三联吡啶的实验指纹图和[Cr（tpy ）2 ] 1–的显着电子结构

  摘要：

  的四个成员的分子和电子的结构，[CR（TPY）2 ]（PF 6）ñ（Ñ = 3-0;配合物1 - 4 ; TPY = 2,2'：6'，2“ -三联吡啶），电子转移系列[Cr（tpy）2 ] n +的化学性质已通过单晶X射线晶体学，其电化学和磁化学以及以下光谱学进行了实验测定：电子吸收，X射线吸收（XAS） ，以及电子顺磁共振（EPR）。该系列的单阴离子[Cr（tpy）2 ] 1–已通过KC 8还原原位制备。并记录其EPR光谱。的结构2，3，4，5，和6，其中后两个化合物是Mo和它们的中性W¯¯类似物4已经在100（2）K的优化几何形状来确定，1 - 6已经从获得使用B3LYP泛函的密度泛函理论（DFT）计算。电子光谱的XAS和低能区域也已使用时变（TD）-DFT进行了计算。已经建立了这些八面体配合物的电子结构的一致图片。从1到4的所有单电子转移过程是基于配体：1是[CR III（TPY 0）2

  DOI：

  10.1021/ic2027219
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 六羰基铬 以 均三甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到[chromium(2,2’:6’,2’’-terpyridine)2]
  参考文献：
  名称：

  [Cr（tpy）2 ]（PF 6）n（n = 3-0）中具有氧化还原活性的三联吡啶的实验指纹图和[Cr（tpy ）2 ] 1–的显着电子结构

  摘要：

  的四个成员的分子和电子的结构，[CR（TPY）2 ]（PF 6）ñ（Ñ = 3-0;配合物1 - 4 ; TPY = 2,2'：6'，2“ -三联吡啶），电子转移系列[Cr（tpy）2 ] n +的化学性质已通过单晶X射线晶体学，其电化学和磁化学以及以下光谱学进行了实验测定：电子吸收，X射线吸收（XAS） ，以及电子顺磁共振（EPR）。该系列的单阴离子[Cr（tpy）2 ] 1–已通过KC 8还原原位制备。并记录其EPR光谱。的结构2，3，4，5，和6，其中后两个化合物是Mo和它们的中性W¯¯类似物4已经在100（2）K的优化几何形状来确定，1 - 6已经从获得使用B3LYP泛函的密度泛函理论（DFT）计算。电子光谱的XAS和低能区域也已使用时变（TD）-DFT进行了计算。已经建立了这些八面体配合物的电子结构的一致图片。从1到4的所有单电子转移过程是基于配体：1是[CR III（TPY 0）2

  DOI：

  10.1021/ic2027219

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.5.2, page 66 - 70
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Behrens, H.; Anders, U., Zeitschrift fur Naturforschung, 1964, vol. 19b, p. 767 - 768
  作者：Behrens, H.、Anders, U.

  DOI：——

  日期：——